Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

El Registro Nacional de Esclerosis Lateral Amiotrófica

24 de abril de 2026 actualizado por: Centers for Disease Control and Prevention
El propósito de este registro es (A) describir mejor la incidencia y la prevalencia de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) en los Estados Unidos; (B) examinar los factores apropiados, como los ambientales y ocupacionales, que pueden estar asociados con la enfermedad; (C) describa mejor los factores demográficos clave (como la edad, la raza o el origen étnico, el sexo y los antecedentes familiares de las personas a las que se les diagnostica la enfermedad) asociados con la enfermedad; y (D) examinar mejor la conexión entre la ELA y otros trastornos de las neuronas motoras que pueden confundirse con la ELA, diagnosticarse erróneamente como ELA y, en algunos casos, progresar a la ELA.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Descripción detallada

El Sistema de Notificación de Investigación del Registro Nacional de ELA permite que las personas con ELA participen en ensayos clínicos.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

30000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Paul Mehta, MD
  • Número de teléfono: 770-488-0556
  • Correo electrónico: PMehta1@cdc.gov

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Kevin Horton, DrPH, MSPH
  • Número de teléfono: 770-488-1555
  • Correo electrónico: dhorton@cdc.gov

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Estados Unidos, 30333
        • Reclutamiento
        • CDC
        • Contacto:
          • Paul Mehta, MD
          • Número de teléfono: 770-488-0556
          • Correo electrónico: PMehta1@cdc.gov
        • Contacto:
          • Kevin Horton, DrPH, MSPH
          • Número de teléfono: 770-488-1555
          • Correo electrónico: dhorton@cdc.gov
        • Investigador principal:
          • Paul Mehta, MD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Casos de ELA en los Estados Unidos

Descripción

Criterios de inclusión:

- Ciudadanos estadounidenses mayores de 18 años

Criterio de exclusión:

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
El Registro Nacional de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
Periodo de tiempo: 1 año
Determinar la incidencia y prevalencia de la esclerosis lateral amiotrófica en los EE. UU.
1 año

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Factores de riesgo de la ELA
Periodo de tiempo: 1 año
Para obtener más información sobre los posibles factores de riesgo de la ELA
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Centers for Disease Control and Prevention

Colaboradores

US Department of Veterans Affairs
Centers for Medicare and Medicaid Services

Investigadores

  • Investigador principal: Paul Mehta, MD, Centers for Disease Control and Prevention

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2010

Finalización primaria (Estimado)

1 de diciembre de 2040

Finalización del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2040

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de enero de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de enero de 2013

Publicado por primera vez (Estimado)

21 de enero de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

29 de abril de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de abril de 2026

Última verificación

1 de abril de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • CDC-NCEH/ATSDR-5768

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre La esclerosis lateral amiotrófica

Buscar ensayos similares

Patrocinadores y Colaboradores

Condiciones médicas

Intervenciones de drogas

CROs by country

CROs in Tunisia

Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

Patrocinador / Colaboradores

Localizaciones

Suscribir