National Amyotrophic Lateral Sclerosis Registry
24 april 2026 uppdaterad av: Centers for Disease Control and Prevention
Syftet med detta register är att (A) bättre beskriva förekomsten och prevalensen av amyotrofisk lateralskleros (ALS) i USA; (B) undersöka lämpliga faktorer, såsom miljömässiga och yrkesmässiga faktorer, som kan vara associerade med sjukdomen; (C) bättre beskriva viktiga demografiska faktorer (såsom ålder, ras eller etnicitet, kön och familjehistoria för individer som diagnostiserats med sjukdomen) associerade med sjukdomen; och (D) bättre undersöka sambandet mellan ALS och andra motorneuronstörningar som kan förväxlas med ALS, feldiagnostiseras som ALS och i vissa fall utvecklas till ALS.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Det nationella ALS-registrets forskningsanmälanssystem tillåter personer med ALS att delta i kliniska prövningar.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
30000
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Paul Mehta, MD
- Telefonnummer: 770-488-0556
- E-post: PMehta1@cdc.gov
Studera Kontakt Backup
- Namn: Kevin Horton, DrPH, MSPH
- Telefonnummer: 770-488-1555
- E-post: dhorton@cdc.gov
Studieorter
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Förenta staterna, 30333
- Rekrytering
- CDC
-
Kontakt:
- Paul Mehta, MD
- Telefonnummer: 770-488-0556
- E-post: PMehta1@cdc.gov
-
Kontakt:
- Kevin Horton, DrPH, MSPH
- Telefonnummer: 770-488-1555
- E-post: dhorton@cdc.gov
-
Huvudutredare:
- Paul Mehta, MD
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
ALS-fall i USA
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Amerikanska medborgare som är 18 år eller äldre
Exklusions kriterier:
-
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
National Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) registret
Tidsram: 1 år
|
För att fastställa förekomsten och prevalensen av amyotrofisk lateralskleros i USA.
|
1 år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Riskfaktorer för ALS
Tidsram: 1 år
|
För att lära dig mer om de potentiella riskfaktorerna för ALS
|
1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Paul Mehta, MD, Centers for Disease Control and Prevention
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 oktober 2010
Primärt slutförande (Beräknad)
1 december 2040
Avslutad studie (Beräknad)
1 december 2040
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
17 januari 2013
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
18 januari 2013
Första postat (Beräknad)
21 januari 2013
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
29 april 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
24 april 2026
Senast verifierad
1 april 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- CDC-NCEH/ATSDR-5768
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .