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Il Registro Nazionale della Sclerosi Laterale Amiotrofica

24 aprile 2026 aggiornato da: Centers for Disease Control and Prevention
Lo scopo di questo registro è (A) descrivere meglio l'incidenza e la prevalenza della sclerosi laterale amiotrofica (SLA) negli Stati Uniti; (B) esaminare i fattori appropriati, come ambientali e occupazionali, che possono essere associati alla malattia; (C) delineare meglio i principali fattori demografici (come età, razza o etnia, sesso e storia familiare delle persone a cui è stata diagnosticata la malattia) associati alla malattia; e (D) esaminare meglio la connessione tra la SLA e altri disturbi del motoneurone che possono essere confusi con la SLA, diagnosticati erroneamente come SLA e in alcuni casi progredire verso la SLA.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

Il sistema di notifica della ricerca del registro nazionale ALS consente alle persone affette da SLA di partecipare a studi clinici.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

30000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Paul Mehta, MD
  • Numero di telefono: 770-488-0556
  • Email: PMehta1@cdc.gov

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Kevin Horton, DrPH, MSPH
  • Numero di telefono: 770-488-1555
  • Email: dhorton@cdc.gov

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Stati Uniti, 30333
        • Reclutamento
        • CDC
        • Contatto:
        • Contatto:
          • Kevin Horton, DrPH, MSPH
          • Numero di telefono: 770-488-1555
          • Email: dhorton@cdc.gov
        • Investigatore principale:
          • Paul Mehta, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Casi di SLA negli Stati Uniti

Descrizione

Criterio di inclusione:

- Cittadini statunitensi di età pari o superiore a 18 anni

Criteri di esclusione:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il Registro Nazionale della Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA).
Lasso di tempo: 1 anno
Per determinare l'incidenza e la prevalenza della sclerosi laterale amiotrofica negli Stati Uniti.
1 anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Fattori di rischio della SLA
Lasso di tempo: 1 anno
Per saperne di più sui potenziali fattori di rischio per la SLA
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Centers for Disease Control and Prevention

Collaboratori

US Department of Veterans Affairs
Centers for Medicare and Medicaid Services

Investigatori

  • Investigatore principale: Paul Mehta, MD, Centers for Disease Control and Prevention

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2010

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2040

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2040

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 gennaio 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 gennaio 2013

Primo Inserito (Stimato)

21 gennaio 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CDC-NCEH/ATSDR-5768

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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