- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01772602
Narodowy Rejestr Stwardnienia Zanikowego Bocznego
24 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Centers for Disease Control and Prevention
Celem tego rejestru jest (A) lepsze opisanie częstości występowania i częstości występowania stwardnienia zanikowego bocznego (ALS) w Stanach Zjednoczonych; (B) zbadanie odpowiednich czynników, takich jak środowiskowe i zawodowe, które mogą być związane z tą chorobą; (C) lepiej przedstawić kluczowe czynniki demograficzne (takie jak wiek, rasa lub pochodzenie etniczne, płeć i wywiad rodzinny osób, u których zdiagnozowano chorobę) związane z chorobą; oraz (D) lepiej zbadać związek między ALS a innymi zaburzeniami neuronów ruchowych, które można pomylić z ALS, błędnie zdiagnozować jako ALS, aw niektórych przypadkach przejść do ALS.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Szczegółowy opis
System powiadomień o badaniach Krajowego Rejestru ALS umożliwia osobie z ALS udział w badaniach klinicznych.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
30000
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Paul Mehta, MD
- Numer telefonu: 770-488-0556
- E-mail: PMehta1@cdc.gov
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Kevin Horton, DrPH, MSPH
- Numer telefonu: 770-488-1555
- E-mail: dhorton@cdc.gov
Lokalizacje studiów
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Stany Zjednoczone, 30333
- Rekrutacyjny
- CDC
-
Kontakt:
- Paul Mehta, MD
- Numer telefonu: 770-488-0556
- E-mail: PMehta1@cdc.gov
-
Kontakt:
- Kevin Horton, DrPH, MSPH
- Numer telefonu: 770-488-1555
- E-mail: dhorton@cdc.gov
-
Główny śledczy:
- Paul Mehta, MD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Przypadki ALS w Stanach Zjednoczonych
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Obywatele USA w wieku 18 lat lub starsi
Kryteria wyłączenia:
-
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Krajowy rejestr stwardnienia zanikowego bocznego (ALS).
Ramy czasowe: 1 rok
|
Aby określić częstość występowania i częstość występowania stwardnienia zanikowego bocznego w USA.
|
1 rok
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Czynniki ryzyka ALS
Ramy czasowe: 1 rok
|
Aby dowiedzieć się więcej o potencjalnych czynnikach ryzyka ALS
|
1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Paul Mehta, MD, Centers for Disease Control and Prevention
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 października 2010
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 grudnia 2040
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 grudnia 2040
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
17 stycznia 2013
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
18 stycznia 2013
Pierwszy wysłany (Szacowany)
21 stycznia 2013
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
29 kwietnia 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
24 kwietnia 2026
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- CDC-NCEH/ATSDR-5768
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Stwardnienie Zanikowe Boczne
-
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.ZakończonyRelapse Remiting Sclerosis Multiplex
-
Novartis PharmaceuticalsZakończonyRelapse Remiting Sclerosis MultiplexStany Zjednoczone, Portoryko
-
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.ZakończonyRelapse Remiting Sclerosis Multiplex
-
Ying GaoChinese PLA General Hospital; The Second Hospital of Hebei Medical University; First Affiliated Hospital of Jinan UniversityJeszcze nie rekrutacjaRelapse Remiting Sclerosis Multiplex
-
Thomas Jefferson UniversityRekrutacyjnyRelapse Remiting Sclerosis MultiplexStany Zjednoczone
-
Novartis PharmaceuticalsZakończonyRelapse Remiting Sclerosis MultiplexStany Zjednoczone, Ukraina, Czechy
-
Thomas Jefferson UniversityRekrutacyjnyRelapse Remiting Sclerosis MultiplexStany Zjednoczone