此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

「GTT-EGCG」对粉刺女性的影响

2013年5月2日 更新者:Chung-Hua Hsu、National Yang Ming University
本研究的目的是通过双盲、随机和对照临床试验,研究绿茶提取物对痤疮治疗和相关激素肽的治疗作用。

研究概览

详细说明

痤疮病变数量、激素、生活质量的变化

研究类型

介入性

注册 (预期的)

80

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Taipei、台湾、886
        • Taipei City Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 45年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  • 女病人
  • 20至45岁
  • 中度或重度寻常痤疮,由研究者的整体评估定义(IGA;在 0 到 5 的量表上得分为 3 或 4)

排除标准:

  • 在过去 3 个月内接受过全身性维甲酸或激素治疗。
  • 肝酶或肾功能检查异常(高于正常上限 1.5 倍)
  • 血液化学异常
  • 孕妇或哺乳期妇女或打算怀孕的妇女
  • 并发全身性疾病
  • PCOS
  • 非常严重的痤疮(IGA 评分 5)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:四人间

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:绿茶提取物EGCG
实验:绿茶提取物 EGCG,500mg,tid,4 周
EGCG,500 毫克,tid,4 周
PLACEBO_COMPARATOR:纤维素
安慰剂比较剂:纤维素,500 mg tid,4 周
EGCG,500 毫克,tid,4 周

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
痤疮病变计数
大体时间:四周
四周

次要结果测量

结果测量
大体时间
生活质量,SF-12
大体时间:四周
四周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2012年10月1日

初级完成 (预期的)

2013年6月1日

研究完成 (预期的)

2013年9月1日

研究注册日期

首次提交

2013年5月1日

首先提交符合 QC 标准的

2013年5月2日

首次发布 (估计)

2013年5月3日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2013年5月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2013年5月2日

最后验证

2013年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • TCHIRB1010505

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅