「GTT-EGCG」のニキビ女性への効果
2013年5月2日 更新者：Chung-Hua Hsu、National Yang Ming University
この研究の目的は、二重盲検無作為対照臨床試験により、にきび治療および関連するホルモンペプチドに対する緑茶抽出物の治療効果を調査することです.
調査の概要
詳細な説明
にきび病変数、ホルモン、生活の質の変化
研究の種類
介入
入学 (予想される)
80
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Taipei、台湾、886
- Taipei City Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～45年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 女性患者
- 20～45歳
- -治験責任医師のグローバル評価（IGA; 0から5までのスケールで3または4のスコア）によって定義された中等度または重度の尋常性座瘡
除外基準:
- -過去3か月間に全身レチノイドまたはホルモン治療を受けました。
- 異常な肝酵素または腎機能検査（正常上限の1.5倍）
- 異常な血液化学
- 妊娠中または授乳中の女性、または妊娠の意思がある
- 全身疾患の併発
- PCOS
- 非常に重度のにきび(IGAスコア5)
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：四重
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：緑茶エキスEGCG
実験的：緑茶抽出物EGCG、500mg、tid、4週間
|
EGCG、500mg、tid、4 週間
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PLACEBO_COMPARATOR：セルロース
プラセボ コンパレータ: セルロース、500 mg tid、4 週間
|
EGCG、500mg、tid、4 週間
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
にきび病変数
時間枠：四週間
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四週間
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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生活の質、SF-12
時間枠：四週間
|
四週間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Hsu CH, Tsai TH, Kao YH, Hwang KC, Tseng TY, Chou P. Effect of green tea extract on obese women: a randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trial. Clin Nutr. 2008 Jun;27(3):363-70. doi: 10.1016/j.clnu.2008.03.007. Epub 2008 May 12.
- Hsu CH, Liao YL, Lin SC, Tsai TH, Huang CJ, Chou P. Does supplementation with green tea extract improve insulin resistance in obese type 2 diabetics? A randomized, double-blind, and placebo-controlled clinical trial. Altern Med Rev. 2011 Jun;16(2):157-63.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年10月1日
一次修了 (予期された)
2013年6月1日
研究の完了 (予期された)
2013年9月1日
試験登録日
最初に提出
2013年5月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年5月2日
最初の投稿 (見積もり)
2013年5月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年5月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年5月2日
最終確認日
2013年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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