隆胸康复计划
2014年10月10日 更新者：University of British Columbia
康复如何影响内窥镜经腋下胸廓下隆胸术后无痛生活的时间
本研究的目的是确定实施康复计划是否可以缩短隆胸术后的无痛生活时间。
研究概览
研究类型
介入性
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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British Columbia
-
Vancouver、British Columbia、加拿大
- University of British Columbia
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准：
- 接受内窥镜经腋下胸肌下隆胸手术的女性
- 18岁以上的女性
- BMI 为 18-27 的女性
排除标准：
- 以前接受过乳房重建（美容或治疗）的女性
- 以前接受过胸部手术的女性
- 有胸部外伤史的女性
- 以前接受过肩/臂手术的女性
- 以前肩/臂受伤的女性
- 吸烟的女人
- 免疫功能低下的女性
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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疼痛视觉模拟量表测量的恢复到基线的时间
大体时间：基线、术后六个月和一年
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基线、术后六个月和一年
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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返回双侧肩基线运动范围的时间
大体时间：基线、术后六个月和一年
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基线、术后六个月和一年
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通过 BREAST-Q 问卷测量的社会心理结果的变化
大体时间：基线、术后六个月和一年
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基线、术后六个月和一年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2013年5月1日
初级完成 (预期的)
2014年9月1日
研究完成 (预期的)
2014年9月1日
研究注册日期
首次提交
2013年5月9日
首先提交符合 QC 标准的
2013年5月15日
首次发布 (估计)
2013年5月20日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2014年10月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2014年10月10日
最后验证
2014年10月1日
更多信息
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