Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Program Rehabilitacji Powiększania Piersi

10 października 2014 zaktualizowane przez: University of British Columbia

Jak rehabilitacja wpływa na czas bezbolesnego życia po endoskopowym przezpachowym podpiersiowym powiększeniu piersi

Celem niniejszej pracy jest ustalenie, czy wdrożenie programu rehabilitacyjnego może wydłużyć czas pooperacyjny do bezbolesnego życia po powiększeniu piersi.

Przegląd badań

Status

Wycofane

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Kanada
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Kanada
        • University of British Columbia

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • kobiet poddawanych endoskopowemu przezpachowemu podpiersiowemu powiększeniu piersi
  • kobiety powyżej 18 roku życia
  • kobiety z BMI 18-27

Kryteria wyłączenia:

  • kobiety po przebytej rekonstrukcji piersi (kosmetycznej lub leczniczej)
  • kobiet, które przeszły wcześniej operację klatki piersiowej
  • kobiety z wcześniejszym urazem klatki piersiowej
  • kobiet, które przeszły wcześniej operację barku/ramienia
  • kobiet z wcześniejszym urazem barku/ramienia
  • palące kobiety
  • kobiet z obniżoną odpornością

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Standard opieki
Behawioralne: Podejmować właściwe kroki
Kontynuacja z poradnią chirurgiczną
Eksperymentalny: Rehabilitacja
Behawioralne: Podejmować właściwe kroki
Kontynuacja z poradnią chirurgiczną
Behawioralne: Rehabilitacja
Zakres ćwiczeń rozciągających ruch

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Czas powrotu do linii podstawowej, mierzony za pomocą Wizualnej Skali Analogowej dla bólu
Ramy czasowe: Linia bazowa, sześć miesięcy i rok po operacji
Linia bazowa, sześć miesięcy i rok po operacji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Czas na powrót do obustronnego podstawowego zakresu ruchu barków
Ramy czasowe: Linia bazowa, sześć miesięcy i rok po operacji
Linia bazowa, sześć miesięcy i rok po operacji
Zmiana wyników psychospołecznych mierzona kwestionariuszem BREAST-Q
Ramy czasowe: Linia bazowa, sześć miesięcy i rok po operacji
Linia bazowa, sześć miesięcy i rok po operacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of British Columbia

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2013

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 września 2014

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 września 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 maja 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 maja 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

20 maja 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

13 października 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 października 2014

Ostatnia weryfikacja

1 października 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • H11-02077

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Implanty piersi

Badania kliniczne na Podejmować właściwe kroki

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Slovenia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj