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COPD 患者 iPS 细胞生成的 I 期研究

2022年9月27日 更新者:Dennis Wigle、Mayo Clinic
作为以个体化方式为胸部疾病患者成功实施组织再生策略的长期目标的一部分,包括但不限于:囊性纤维化、肺纤维化和肺动脉高压,研究人员将评估从中收集皮肤活检的可行性接受胸部疾病手术的患者,从活组织检查中培养皮肤成纤维细胞,并将这些皮肤成纤维细胞重新编程为诱导多能细胞。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

31

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Minnesota
      • Rochester、Minnesota、美国、55905
        • Mayo Clinic in Rochester

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 在罗切斯特梅奥诊所接受胸外科手术
  • 存在胸部疾病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:皮肤活检
在罗切斯特梅奥诊所进行手术期间,活检样本将作为切口边缘 2 毫米 x 2 厘米的楔形皮肤切除。 这种切除术经常作为常规皮肤闭合的一部分进行,以在外科手术后实现最佳皮肤美容。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
可行性
大体时间:1年
作为以个体化方式为胸部疾病患者成功实施组织再生策略的长期目标的一部分,包括但不限于:囊性纤维化、肺纤维化和肺动脉高压,我们将评估从患者身上收集皮肤活检的可行性接受胸部疾病手术,从活组织检查中培养皮肤成纤维细胞,并将这些皮肤成纤维细胞重新编程为诱导多能细胞。 诱导多能表型的标记将用于评估成功的重编程。
1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

调查人员

  • 首席研究员:Dennis A Wigle, MD, PhD、Mayo Clinic

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2009年9月1日

初级完成 (实际的)

2014年10月28日

研究完成 (实际的)

2014年10月28日

研究注册日期

首次提交

2013年5月21日

首先提交符合 QC 标准的

2013年5月22日

首次发布 (估计)

2013年5月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年9月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年9月27日

最后验证

2022年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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