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将童年关系研究扩展到年轻成人浪漫关系

青年时期健康、稳定的浪漫关系的形成:发展和二元视角

背景:

- 一项关于儿童发展的早期研究侧重于儿童与其照顾者(通常是母亲)之间的关系。 它着眼于这种关系如何影响儿童的社交和心理发展。 它还研究了这些孩子与家人和朋友的关系。 研究人员现在有兴趣扩大对同一组儿童的研究。 他们想看看这些现在已经成年的孩子,并关注他们目前的恋爱关系。 这项新研究将着眼于儿童发展如何影响青年时期稳定、成熟的浪漫关系的形成。 原始儿童研究参与者及其重要他人将被纳入新研究。 只有与伴侣同居的参与者才会被研究。

目标:

- 观察童年研究的原始参与者和他们重要的其他人的恋爱关系。

合格:

  • 88-CH-32 研究的参与者至少年满 18 岁。
  • 至少 18 岁的研究参与者的重要其他人。
  • 原始参与者和重要的其他人必须同居(一起生活)。

设计:

  • 本研究不需要筛选测试。 不需要研究访问。 不会收集样品。
  • 原始研究参与者将填写四份在线问卷。 它们将出现在国家儿童健康与人类发展研究所 (NICHHD) 的网站上。 他们会询问有关与当前浪漫伴侣和其他重要人物的关系的个人问题。 回答这些问题大约需要 25 分钟。
  • 重要他人将填写 13 份在线问卷。 它们将出现在 NICHHD 网站上。 他们会询问有关浪漫伴侣和其他重要人物的个人问题。 回答问题大约需要 1.5 小时。
  • 所有参与者将因完成研究而获得少量资金。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

本研究的目的是扩大我们正在进行的纵向研究(研究 88-CH-32),方法是从纵向研究的年轻成人目标儿童(研究开始时 5 个月大到现在)收集有关浪漫伙伴关系的信息年满 23 岁,以及他们的另一半。 因为目标儿童正接近形成持久浪漫关系的年龄,所以我们希望跟踪这些伙伴关系的形成。 有了这些数据,我们将非常适合确定不同发展阶段(即童年、青春期和青年期)的关键个人和人际因素如何影响青年时期稳定、情感亲密、相互依赖的浪漫关系的形成成年。 特别是,我们的目标是将童年和青少年人际关系经历在其他关系领域(即与父母和朋友的关系)的影响与浪漫二人组的两个成员的当代特征的影响区分开来。 作为我们检查的一部分,除了关系质量之外,我们还关注每个二人成员对他或她的父母以及彼此之间的依恋强度,从而允许检查依恋转移,这是成功的一个重要但未被充分研究的特征浪漫关系的形成。

只有包括我们现有纵向研究中的目标儿童在内的同居(无论是否已婚)的年轻成人浪漫二人组(二人组 N 等于 250;总共 500 名年轻人,所有志愿者)才有资格参与这一新数据收集。 通过以这种方式限制资格,我们将有每个年轻成人浪漫二人组中一名成员的数据可以追溯到婴儿期。 所有收集的数据都将通过一个受密码保护的安全网站收集。

作为我们正在进行的纵向研究的一部分,我们已经收集(或将收集)年轻成年目标儿童的个人信息(心理健康、依恋风格、依恋强度、性格、物质使用)。 我们在这里建议从年轻成年目标儿童的重要其他人那里收集互补的个人信息,以及从同居浪漫二人组的两个成员收集二人组级别的信息(关系满意度和家庭功能)。 结合我们纵向研究的现有数据,这些新数据将使我们能够超越目前大多数关注成功的年轻成人浪漫关系的发展前因的研究,并研究一个人过去的人际关系经历如何与当代年轻人的特征相互作用。成年浪漫二元组成员影响浪漫二元组的状态。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

259

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Maryland
      • Bethesda、Maryland、美国、20892
        • National Institute of Child Health and Human Development (NICHD), 9000 Rockville

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 30年 (成人)

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

来自协议 88-CH-0032 的原始儿童(现已成年)研究参与者及其重要的其他人将被纳入新研究。 只有与伴侣同居的参与者才会被研究。

描述

  • 纳入和排除标准:

在研究 88-CH-32 (N = 250) 的年轻成年目标儿童中,那些有重要他人的人和他们的重要他人一样有资格参加这项研究。 但是,如果目标孩子的另一半是未成年人(即未满 18 岁),则该另一半将没有资格参加。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
浪漫关系质量
大体时间:进行中
浪漫关系质量
进行中

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Diane L Putnick, Ph.D.、Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2013年5月29日

初级完成 (实际的)

2019年8月15日

研究完成

2019年8月15日

研究注册日期

首次提交

2013年5月29日

首先提交符合 QC 标准的

2013年5月29日

首次发布 (估计的)

2013年6月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年9月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年9月4日

最后验证

2025年12月19日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 999913113
  • 13-CH-N113

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

.所有数据将永久存储在美国国立卫生研究院的档案数据库中。 未经成年志愿者明确同意,研究团队成员以外的任何人都不得访问数据。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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