Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lapsuussuhdetutkimuksen laajentaminen nuorten aikuisten romanttisiin suhteisiin

Terveiden, vakaiden romanttisten suhteiden muodostuminen nuoren aikuisiän aikana: kehityksellinen ja dyadinen näkökulma

Tausta:

- Aikaisempi tutkimus lasten kehityksestä keskittyi lasten ja heidän huoltajiensa (yleensä äitien) välisiin suhteisiin. Siinä tarkasteltiin, kuinka tämä suhde vaikutti lasten sosiaaliseen ja henkiseen kehitykseen. Se tutki myös, kuinka nämä lapset suhtautuivat perheenjäseniin ja ystäviin. Tutkijat ovat nyt kiinnostuneita laajentamaan tutkimusta samalla lapsiryhmällä. He haluavat katsoa näitä lapsia, jotka ovat nyt nuoria aikuisia, ja keskittyä heidän nykyisiin romanttisiin suhteisiinsa. Tässä uudessa tutkimuksessa tarkastellaan, kuinka lapsen kehitys vaikuttaa vakaiden, kypsien romanttisten suhteiden muodostumiseen nuorena aikuisena. Uuteen tutkimukseen otetaan mukaan alkuperäiset lapsitutkimuksen osallistujat ja heidän läheiset. Vain kumppanin kanssa yhdessä asuvat osallistujat tutkitaan.

Tavoitteet:

- Katsoa romanttisia parisuhteita lapsuustutkimuksen alkuperäisissä osallistujissa ja heidän läheisissään.

Kelpoisuus:

  • 88-CH-32-tutkimuksen osallistujat, jotka ovat vähintään 18-vuotiaita.
  • Merkittävät muut tutkimukseen osallistuneista, jotka ovat vähintään 18-vuotiaita.
  • Alkuperäisten osallistujien ja muiden merkittävien tulee olla avoliitossa (yhdessä asuvia).

Design:

  • Tätä tutkimusta varten ei vaadita seulontatestejä. Opintokäyntejä ei tarvita. Näytteitä ei kerätä.
  • Alkuperäiset tutkimuksen osallistujat täyttävät neljä online-kyselylomaketta. Ne tulevat olemaan National Institute of Child Health and Human Development (NICHHD) -verkkosivustolla. He kysyvät henkilökohtaisia ​​kysymyksiä suhteista nykyisen romanttisen kumppanin ja muiden tärkeiden ihmisten kanssa. Kysymyksiin vastaaminen vie noin 25 minuuttia.
  • Merkittävät muut täyttävät 13 verkkokyselyä. Ne ovat NICHHD:n verkkosivuilla. He kysyvät henkilökohtaisia ​​kysymyksiä romanttisesta kumppanista ja muista tärkeistä ihmisistä. Kysymyksiin vastaaminen vie noin 1,5 tuntia.
  • Kaikki osallistujat saavat pienen rahasumman tutkimuksen suorittamisesta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on laajentaa meneillään olevaa pitkittäistutkimusta (tutkimus 88-CH-32) keräämällä tietoa romanttisista kumppanuuksista sekä pitkittäistutkimuksen nyt nuorilta aikuisilta lapsilta, jotka olivat tutkimuksen alkaessa 5 kuukauden ikäisiä ja ovat nyt jopa 23-vuotiaat ja heidän tärkeät muut. Koska kohdelapset lähestyvät ikää, jolloin he muodostavat kestäviä romanttisia suhteita, haluamme seurata näitä kumppanuuksia niiden muodostuessa. Näiden tietojen avulla olemme ainutlaatuisia tunnistamaan, kuinka keskeiset yksilölliset ja ihmisten väliset tekijät eri kehitysvaiheissa (esim. lapsuus, murrosikä ja nuori aikuisuus) vaikuttavat vakaiden, emotionaalisesti intiimien, toisistaan ​​riippuvaisten romanttisten suhteiden muodostumiseen nuorten aikana. aikuisuus. Erityisesti pyrimme erottamaan lapsuuden ja nuorten ihmissuhdekokemusten vaikutuksen muilla suhdesfääreillä (eli suhteissa vanhempiin ja ystäviin) romanttisen dyadin molempien jäsenten nykyajan ominaisuuksien vaikutuksesta. Osana tutkimustamme keskitymme parisuhteen laadun lisäksi kunkin dyadin jäsenen kiintymyksen vahvuuteen sekä vanhempiinsa että toisiinsa, jolloin voidaan tutkia kiintymyksen siirtymistä, joka on tärkeä, mutta alitutkittu onnistumisen ominaisuus. romanttisen suhteen muodostuminen.

Vain avoliitossa elävät (naimisissa tai muutoin) nuorten aikuisten romanttiset dyadit, joissa on kohdelapsi olemassa olevasta pitkittäistutkimuksestamme (dyadi N on 250; yhteensä 500 nuorta aikuista, kaikki vapaaehtoiset), voivat osallistua tähän uuteen tiedonkeruuseen. Rajoittamalla kelpoisuutta tällä tavalla, meillä on tietoja, jotka ulottuvat lapsuuteen asti jokaisesta nuorten aikuisten romanttisen dyadin jäsenestä. Kaikki kerätyt tiedot kerätään suojatun, salasanalla suojatun verkkosivuston kautta.

Osana meneillään olevaa pitkittäistä tutkimustamme olemme jo keränneet (tai keräämme) yksilöllisiä tietoja nuorilta aikuisilta kohdelapsilta (mielenterveys, kiintymystyyli, kiintymysvoima, persoonallisuus, päihteiden käyttö). Ehdotamme tässä kerättäväksi täydentäviä yksilötietoja nuorten aikuisten kohdelasten merkittäviltä muilta sekä dyaditason tietoa (tyytyväisyys parisuhteeseen ja kotitalouden toimivuus) molemmilta avoelämän romanttisen dyadin jäseniltä. Yhdessä olemassa olevien pitkittäistutkimuksemme tietojen kanssa nämä uudet tiedot antavat meille mahdollisuuden siirtyä useimpien nykyisten nuorten aikuisten onnistuneiden romanttisten suhteiden kehitystä koskevaan tutkimukseen pidemmälle ja tutkia, kuinka yksilön aiemmat ihmissuhteet ovat vuorovaikutuksessa molempien nuorten nykyisten ominaisuuksien kanssa. aikuisten romanttisten dyadien jäseniä vaikuttamaan romanttisen dyadin tilaan.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

259

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Yhdysvallat, 20892
        • National Institute of Child Health and Human Development (NICHD), 9000 Rockville

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 30 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Alkuperäiset lapset (nykyisin aikuiset) tutkimuksen osallistujat protokollasta 88-CH-0032 ja heidän merkittävät muut osallistujat uuteen tutkimukseen. Vain kumppanin kanssa yhdessä asuvat osallistujat tutkitaan.

Kuvaus

  • SISÄLLYTTÄMIS- JA POISKIELTÄMISKRITEERIT:

Tutkimuksen 88-CH-32 nuorten aikuisten kohdelapsista (N = 250) tähän tutkimukseen voivat osallistua ne, joilla on merkittäviä muita, samoin kuin heidän merkittävät muut. Jos kohdelapsen toinen puoliso on kuitenkin alaikäinen (eli alle 18-vuotias), hän ei ole oikeutettu osallistumaan.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Romanttisen suhteen laatu
Aikaikkuna: Jatkuva
Romanttisen suhteen laatu
Jatkuva

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Diane L Putnick, Ph.D., Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 29. toukokuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 15. elokuuta 2019

Opintojen valmistuminen

Torstai 15. elokuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 29. toukokuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 29. toukokuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Maanantai 3. kesäkuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 8. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 4. syyskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 19. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 999913113
  • 13-CH-N113

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

. National Institutes of Health tallentaa kaikki tiedot pysyvästi arkistotietokantaan. Kukaan muu kuin tutkimusryhmän jäsenet eivät pääse käsiksi tietoihin ilman vapaaehtoisen aikuisen nimenomaista suostumusta.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa