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Extension de l'étude sur les relations d'enfance aux relations amoureuses des jeunes adultes

La formation de relations amoureuses saines et stables à l'âge adulte : une perspective développementale et dyadique

Arrière plan:

- Une étude antérieure sur le développement de l'enfant s'est concentrée sur la relation entre les enfants et leurs soignants (généralement les mères). Elle a examiné comment cette relation influençait le développement social et mental des enfants. Il a également étudié les relations de ces enfants avec les membres de leur famille et leurs amis. Les chercheurs sont maintenant intéressés à étendre l'étude avec le même groupe d'enfants. Ils veulent regarder ces enfants, qui sont maintenant de jeunes adultes, et se concentrer sur leurs relations amoureuses actuelles. Cette nouvelle étude examinera comment le développement de l'enfant affecte la formation de relations amoureuses stables et matures chez les jeunes adultes. Les premiers enfants participants à l'étude et leurs proches seront inclus dans la nouvelle étude. Seuls les participants vivant avec un partenaire seront étudiés.

Objectifs:

- Examiner les partenariats amoureux entre les participants originaux d'une étude sur l'enfance et leurs proches.

Admissibilité:

  • Participants à l'étude 88-CH-32 âgés d'au moins 18 ans.
  • D'autres personnes importantes parmi les participants à l'étude qui ont au moins 18 ans.
  • Les participants originaux et les personnes importantes doivent cohabiter (vivre ensemble).

Concevoir:

  • Aucun test de dépistage ne sera requis pour cette étude. Aucune visite d'étude ne sera nécessaire. Les échantillons ne seront pas prélevés.
  • Les premiers participants à l'étude rempliront quatre questionnaires en ligne. Ils seront sur un site Web de l'Institut national de la santé infantile et du développement humain (NICHHD). Ils poseront des questions personnelles sur les relations avec le partenaire amoureux actuel et d'autres personnes importantes. Les questions prendront environ 25 minutes à répondre.
  • Les proches rempliront 13 questionnaires en ligne. Ils seront sur un site Web NICHHD. Ils poseront des questions personnelles sur le partenaire amoureux et d'autres personnes importantes. Les questions prendront environ 1,5 heures pour répondre.
  • Tous les participants recevront une petite somme d'argent pour terminer l'étude.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Le but de cette étude est d'élargir notre étude longitudinale en cours (étude 88-CH-32) en recueillant des informations sur les partenariats amoureux à la fois auprès des enfants cibles de l'étude longitudinale, désormais jeunes adultes, qui avaient 5 mois au début de l'étude et qui sont maintenant aussi vieux que 23 ans, et leurs proches. Parce que les enfants cibles approchent de l'âge où ils nouent des relations amoureuses durables, nous souhaitons suivre ces partenariats au fur et à mesure qu'ils se forment. Avec ces données, nous serons particulièrement bien placés pour identifier comment les facteurs individuels et interpersonnels clés à des stades distincts du développement (c'est-à-dire l'enfance, l'adolescence et le jeune âge adulte) influencent la formation de relations amoureuses stables, émotionnellement intimes et mutuellement dépendantes pendant la l'âge adulte. En particulier, nous visons à démêler l'influence des expériences interpersonnelles de l'enfance et de l'adolescence dans d'autres sphères relationnelles (c'est-à-dire les relations avec les parents et les amis) de l'influence des caractéristiques contemporaines des deux membres de la dyade romantique. Dans le cadre de notre examen, en plus de la qualité de la relation, nous nous concentrons sur la force de l'attachement de chaque membre de la dyade à ses parents ainsi qu'entre eux, permettant ainsi l'examen du transfert d'attachement, une caractéristique importante mais peu étudiée de la réussite. formation de relations amoureuses.

Seules les dyades romantiques de jeunes adultes cohabitant (qu'elles soient mariées ou non) qui incluent un enfant cible de notre étude longitudinale existante (dyade N = 250 ; 500 jeunes adultes au total, tous volontaires) seront éligibles pour participer à cette nouvelle collecte de données. En limitant l'éligibilité de cette manière, nous aurons des données remontant à la petite enfance pour un membre de chaque dyade romantique jeune adulte. Toutes les données collectées seront collectées via un site Web sécurisé et protégé par un mot de passe.

Dans le cadre de notre étude longitudinale en cours, nous avons déjà collecté (ou collecterons) des informations individuelles auprès des jeunes adultes cibles (santé mentale, style d'attachement, force d'attachement, personnalité, consommation de substances). Nous proposons ici de collecter des informations individuelles complémentaires auprès des proches des enfants cibles jeunes adultes ainsi que des informations au niveau de la dyade (satisfaction relationnelle et fonctionnement du ménage) auprès des deux membres de la dyade amoureuse cohabitante. Combinées aux données existantes de notre étude longitudinale, ces nouvelles données nous permettront d'aller au-delà de la plupart des recherches actuelles axées sur les antécédents développementaux des relations amoureuses réussies des jeunes adultes et d'examiner comment les expériences interpersonnelles passées d'un individu interagissent avec les caractéristiques contemporaines des deux jeunes adultes. membres adultes de la dyade romantique pour influencer l'état de la dyade romantique.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

259

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, États-Unis, 20892
        • National Institute of Child Health and Human Development (NICHD), 9000 Rockville

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 30 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les enfants (maintenant adultes) participants à l'étude d'origine du protocole 88-CH-0032 et leurs proches seront inclus dans la nouvelle étude. Seuls les participants vivant avec un partenaire seront étudiés.

La description

  • CRITÈRES D'INCLUSION ET D'EXCLUSION :

Parmi les jeunes adultes cibles de l'étude 88-CH-32 (N = 250), ceux qui ont des proches sont éligibles pour participer à cette étude, tout comme leurs proches. Cependant, si l'autre significatif d'un enfant cible est mineur (c'est-à-dire âgé de moins de 18 ans), cet autre significatif ne sera pas éligible pour participer.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Qualité de la relation amoureuse
Délai: En cours
Qualité de la relation amoureuse
En cours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Diane L Putnick, Ph.D., Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

29 mai 2013

Achèvement primaire (Réel)

15 août 2019

Achèvement de l'étude

15 août 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 mai 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 mai 2013

Première publication (Estimé)

3 juin 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 septembre 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 septembre 2026

Dernière vérification

19 décembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 999913113
  • 13-CH-N113

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

.Toutes les données seront stockées en permanence dans une base de données d'archives par les National Institutes of Health. Personne d'autre que les membres de l'équipe de recherche n'aura accès aux données sans le consentement explicite de l'adulte volontaire.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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