Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvidgning av barndomsstudier till romantiska relationer för unga vuxna

Bildandet av sunda, stabila romantiska relationer under ung vuxen ålder: ett utvecklingsmässigt och dyadiskt perspektiv

Bakgrund:

- En tidigare studie om barns utveckling fokuserade på relationen mellan barn och deras vårdgivare (oftast mammor). Man tittade på hur detta förhållande påverkade barns sociala och mentala utveckling. Den studerade också hur dessa barn umgicks med familjemedlemmar och vänner. Forskare är nu intresserade av att utöka studien med samma grupp barn. De vill titta på dessa barn, som nu är unga vuxna, och fokusera på deras nuvarande romantiska relationer. Denna nya studie kommer att titta på hur barns utveckling påverkar bildandet av stabila, mogna romantiska relationer i ung vuxen ålder. Ursprungliga barnstudiedeltagare och deras betydande andra kommer att inkluderas i den nya studien. Endast deltagare som bor tillsammans med en partner kommer att studeras.

Mål:

- Att titta på romantiska partnerskap i en barndomsstudies ursprungliga deltagare och deras betydelsefulla andra.

Behörighet:

  • Deltagare i 88-CH-32-studien som är minst 18 år gamla.
  • Betydande andra av studiedeltagarna som är minst 18 år gamla.
  • Ursprungliga deltagare och betydelsefulla andra måste vara sammanboende (bor tillsammans).

Design:

  • Inga screeningtest kommer att krävas för denna studie. Inga studiebesök kommer att behövas. Prover kommer inte att samlas in.
  • Ursprungliga studiedeltagare kommer att fylla i fyra frågeformulär online. De kommer att finnas på en webbplats för National Institute of Child Health and Human Development (NICHHD). De kommer att ställa personliga frågor om relationer med den nuvarande romantiska partnern och andra viktiga personer. Frågorna kommer att ta cirka 25 minuter att besvara.
  • Betydande andra kommer att fylla i 13 frågeformulär online. De kommer att finnas på en NICHHD-webbplats. De kommer att ställa personliga frågor om den romantiska partnern och andra viktiga personer. Frågorna kommer att ta cirka 1,5 timme att besvara.
  • Alla deltagare kommer att få en liten summa pengar för att genomföra studien.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Syftet med denna studie är att utöka vår pågående longitudinella studie (studie 88-CH-32) genom att samla information om romantiska partnerskap från både longitudinella studiens nu unga vuxna målbarn, som var 5 månader gamla när studien startade och nu är så gamla som 23 år och deras betydande andra. Eftersom målbarnen närmar sig den ålder då de bildar varaktiga romantiska relationer, vill vi spåra dessa partnerskap när de bildas. Med dessa data kommer vi att vara unikt lämpade för att identifiera hur viktiga individuella och interpersonella faktorer vid olika utvecklingspunkter (d.v.s. barndom, tonår och ung vuxen ålder) påverkar bildandet av stabila, känslomässigt intima, ömsesidigt beroende romantiska relationer under unga år. vuxen ålder. I synnerhet strävar vi efter att lösa inflytandet från barndomens och ungdomens interpersonella upplevelser i andra relationssfärer (d.v.s. relationer med föräldrar och vänner) från inflytandet av samtida egenskaper hos båda medlemmarna i den romantiska dyaden. Som en del av vår granskning, förutom relationskvalitet, fokuserar vi på styrkan i varje dyadmedlems anknytning till sina föräldrar såväl som till varandra, vilket möjliggör granskning av anknytningsöverföring, en viktig men understuderad egenskap hos framgångsrik romantisk relationsbildning.

Endast sammanboende (oavsett om de är gifta eller på annat sätt) unga vuxna romantiska dyader som inkluderar ett målbarn från vår befintliga longitudinella studie (dyad N motsvarar 250; 500 unga vuxna totalt, alla frivilliga) kommer att vara berättigade att delta i denna nya datainsamling. Genom att begränsa valbarheten på detta sätt kommer vi att ha data som sträcker sig tillbaka till spädbarnsåldern för en medlem av varje ung-vuxen romantisk dyad. All data som samlas in kommer att samlas in via en säker, lösenordsskyddad webbplats.

Som en del av vår pågående longitudinella studie har vi redan samlat in (eller kommer att samla in) individuell information från de unga vuxna målbarnen (psykisk hälsa, anknytningsstil, anknytningsstyrka, personlighet, missbruk). Vi föreslår här att man samlar in kompletterande individuell information från de betydande andra av unga vuxna målbarn samt information på dyadnivå (tillfredsställelse av relationer och hushållsfunktion) från båda medlemmarna i den sammanboende romantiska dyaden. I kombination med befintliga data från vår longitudinella studie, kommer dessa nya data att göra det möjligt för oss att gå bortom den mest aktuella forskningen fokuserad på utvecklingsföregångarna för framgångsrika unga vuxna romantiska relationer och undersöka hur en individs tidigare interpersonella erfarenheter samspelar med samtida egenskaper hos både unga- vuxna romantiska dyadmedlemmar för att påverka tillståndet i den romantiska dyaden.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

259

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Förenta staterna, 20892
        • National Institute of Child Health and Human Development (NICHD), 9000 Rockville

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 30 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Ursprungliga barn (nu vuxna) studiedeltagare från protokoll 88-CH-0032 och deras betydande andra kommer att inkluderas i den nya studien. Endast deltagare som bor tillsammans med en partner kommer att studeras.

Beskrivning

  • INKLUSIONS- OCH EXKLUSIONSKRITERIER:

Bland de unga vuxna målbarnen från studie 88-CH-32 (N = 250) är de med signifikanta andra berättigade att delta i denna studie, liksom deras signifikanta andra. Men om ett målbarns partner är minderårig (d.v.s. under 18 år), kommer den signifikanta andra inte att vara berättigad att delta.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Romantiskt förhållande kvalitet
Tidsram: Pågående
Romantiskt förhållande kvalitet
Pågående

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Diane L Putnick, Ph.D., Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

29 maj 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

15 augusti 2019

Avslutad studie

15 augusti 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 maj 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 maj 2013

Första postat (Beräknad)

3 juni 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

26 april 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 april 2024

Senast verifierad

6 mars 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 999913113
  • 13-CH-N113

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

.All data kommer att lagras permanent i en arkivdatabas av National Institutes of Health. Ingen annan än medlemmar av forskargruppen kommer att ha tillgång till uppgifterna utan uttryckligt medgivande från den frivilliga vuxen.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Friska

3
Prenumerera