Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Rozšíření studia vztahů v dětství na romantické vztahy mladých dospělých

Utváření zdravých, stabilních romantických vztahů během mladé dospělosti: vývojová a dyadická perspektiva

Pozadí:

- Dřívější studie o vývoji dítěte se zaměřila na vztah mezi dětmi a jejich pečovateli (obvykle matkami). Zabýval se tím, jak tento vztah ovlivnil sociální a duševní vývoj dětí. Zkoumalo také, jak se tyto děti stýkaly s rodinnými příslušníky a přáteli. Vědci nyní mají zájem o rozšíření studie se stejnou skupinou dětí. Chtějí se podívat na tyto děti, ze kterých jsou nyní mladí dospělí, a zaměřit se na jejich současné romantické vztahy. Tato nová studie se zaměří na to, jak vývoj dítěte ovlivňuje vytváření stabilních, zralých romantických vztahů v mladé dospělosti. Do nové studie budou zahrnuti původní dětští účastníci studie a jejich významní další. Budou studováni pouze účastníci, kteří žijí společně s partnerem.

Cíle:

- Podívat se na romantická partnerství u původních účastníků dětské studie a jejich významných osob.

Způsobilost:

  • Účastníci studie 88-CH-32, kterým je alespoň 18 let.
  • Významní další účastníci studie, kterým je alespoň 18 let.
  • Původní účastníci a významné osoby musí spolu žít (spolužít).

Design:

  • Pro tuto studii nebudou vyžadovány žádné screeningové testy. Žádné studijní návštěvy nebudou potřeba. Vzorky nebudou odebírány.
  • Původní účastníci studie vyplní čtyři online dotazníky. Budou na webových stránkách Národního institutu dětského zdraví a lidského rozvoje (NICHHD). Budou se ptát na osobní otázky o vztazích se současným romantickým partnerem a dalšími důležitými lidmi. Odpovědi na otázky zaberou asi 25 minut.
  • Významní další vyplní 13 online dotazníků. Budou na webu NICHHD. Budou se ptát na osobní otázky o romantickém partnerovi a dalších důležitých lidech. Odpovědi na otázky zaberou přibližně 1,5 hodiny.
  • Všichni účastníci obdrží malou finanční částku za dokončení studie.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Účelem této studie je rozšířit naši probíhající longitudinální studii (studie 88-CH-32) shromažďováním informací o romantických partnerských vztazích od obou longitudinálních studií se nyní zaměřuje na mladé dospělé děti, kterým bylo v době zahájení studie 5 měsíců a nyní jsou ve věku 23 let a jejich významných dalších. Vzhledem k tomu, že se cílové děti blíží věku, kdy navazují trvalé romantické vztahy, chceme tato partnerství sledovat, jak se vytvářejí. S těmito údaji budeme jedinečně vhodní k identifikaci toho, jak klíčové individuální a interpersonální faktory v různých bodech vývoje (tj. dětství, dospívání a mladá dospělost) ovlivňují utváření stabilních, emocionálně intimních, vzájemně závislých romantických vztahů během mládí. dospělost. Zejména se snažíme oddělit vliv mezilidských zkušeností z dětství a dospívání v jiných vztahových sférách (tj. ve vztazích s rodiči a přáteli) od vlivu současných charakteristik obou členů romantické dyády. V rámci našeho zkoumání se kromě kvality vztahu zaměřujeme na sílu vazby každého člena dyády k jeho rodičům i k sobě navzájem, čímž umožňujeme prozkoumat přenos vazby, což je důležitá, ale nedostatečně probádaná charakteristika úspěšné utváření romantického vztahu.

Do tohoto nového sběru dat se budou moci zapojit pouze spolubydlící (ať už v manželském nebo jiném manželském svazku) mladé dospělé romantické dyády, které zahrnují cílové dítě z naší stávající longitudinální studie (dyáda N se rovná 250; celkem 500 mladých dospělých, všichni dobrovolníci). Tím, že tímto způsobem omezíme způsobilost, budeme mít data sahající až do dětství pro jednoho člena každé romantické dyády mladých dospělých. Všechna shromážděná data budou shromažďována prostřednictvím zabezpečené webové stránky chráněné heslem.

V rámci naší průběžné longitudinální studie jsme již shromáždili (nebo budeme shromažďovat) individuální informace od mladých dospělých cílových dětí (duševní zdraví, styl vazby, síla vazby, osobnost, užívání návykových látek). Navrhujeme zde shromáždit doplňující se individuální informace od významných druhých mladých dospělých cílových dětí a také informace na úrovni dyád (spokojenost se vztahy a fungování domácnosti) od obou členů kohabitující romantické dyády. V kombinaci se stávajícími daty z naší longitudinální studie nám tato nová data umožní posunout se za hranice většiny současných výzkumů zaměřených na vývojové předchůdce úspěšných romantických vztahů mladých dospělých a prozkoumat, jak se minulé mezilidské zkušenosti jednotlivce prolínají se současnými charakteristikami obou mladých lidí. dospělí členové romantické dyády k ovlivnění stavu romantické dyády.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

259

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Spojené státy, 20892
        • National Institute of Child Health and Human Development (NICHD), 9000 Rockville

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 30 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Původní dětští (nyní dospělí) účastníci studie z protokolu 88-CH-0032 a jejich významní další budou zahrnuti do nové studie. Budou studováni pouze účastníci, kteří žijí společně s partnerem.

Popis

  • KRITÉRIA ZAHRNUTÍ A VYLOUČENÍ:

Mezi cílovými mladými dospělými dětmi ze studie 88-CH-32 (N = 250) jsou způsobilé k účasti v této studii děti s významnými ostatními, stejně jako jejich významní ostatní. Pokud je však partnerka cílového dítěte nezletilá (tj. mladší 18 let), nebude se tato drahá osoba moci zúčastnit.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Budoucí

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kvalita romantického vztahu
Časové okno: Pokračující
Kvalita romantického vztahu
Pokračující

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Diane L Putnick, Ph.D., Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

29. května 2013

Primární dokončení (Aktuální)

15. srpna 2019

Dokončení studie

15. srpna 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. května 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

29. května 2013

První zveřejněno (Odhadovaný)

3. června 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

5. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. června 2026

Naposledy ověřeno

19. prosince 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 999913113
  • 13-CH-N113

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

.Všechna data budou trvale uložena v archivní databázi Státního zdravotního ústavu. Nikdo jiný než členové výzkumného týmu nebudou mít přístup k datům bez výslovného souhlasu dospělého dobrovolníka.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý

Předplatit