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Expansão do Estudo de Relacionamento na Infância para Relacionamentos Românticos em Jovens Adultos

A formação de relacionamentos românticos saudáveis ​​e estáveis ​​durante a juventude: uma perspectiva desenvolvimental e diádica

Fundo:

- Um estudo anterior sobre desenvolvimento infantil enfocou o relacionamento entre crianças e seus cuidadores (geralmente mães). Examinou como esse relacionamento influenciou o desenvolvimento social e mental das crianças. Também estudou como essas crianças se relacionavam com familiares e amigos. Os pesquisadores agora estão interessados ​​em expandir o estudo com o mesmo grupo de crianças. Eles querem olhar para essas crianças, que agora são jovens adultos, e se concentrar em seus relacionamentos românticos atuais. Este novo estudo analisará como o desenvolvimento infantil afeta a formação de relacionamentos românticos maduros e estáveis ​​na idade adulta. Os participantes originais do estudo infantil e seus entes queridos serão incluídos no novo estudo. Serão estudados apenas os participantes que vivem juntos com um parceiro.

Objetivos.

- Observar as parcerias românticas nos participantes originais de um estudo infantil e seus entes queridos.

Elegibilidade:

  • Participantes do estudo 88-CH-32 com pelo menos 18 anos de idade.
  • Outros significativos dos participantes do estudo que tenham pelo menos 18 anos de idade.
  • Os participantes originais e outros significativos devem estar coabitando (morando juntos).

Projeto:

  • Nenhum teste de triagem será necessário para este estudo. Não serão necessárias visitas de estudo. Não serão coletadas amostras.
  • Os participantes do estudo original preencherão quatro questionários online. Eles estarão em um site do Instituto Nacional de Saúde Infantil e Desenvolvimento Humano (NICHHD). Eles farão perguntas pessoais sobre relacionamentos com o atual parceiro romântico e outras pessoas importantes. As perguntas levarão cerca de 25 minutos para serem respondidas.
  • Outras pessoas importantes preencherão 13 questionários online. Eles estarão em um site do NICHHD. Eles farão perguntas pessoais sobre o parceiro romântico e outras pessoas importantes. As perguntas levarão cerca de 1,5 horas para serem respondidas.
  • Todos os participantes receberão uma pequena quantia em dinheiro para concluir o estudo.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

O objetivo deste estudo é expandir nosso estudo longitudinal em andamento (estudo 88-CH-32), reunindo informações sobre parcerias românticas de crianças alvo do estudo longitudinal, agora jovens adultos, que tinham 5 meses quando o estudo começou e agora estão a partir dos 23 anos de idade e seus entes queridos. Como as crianças-alvo estão se aproximando da idade em que formam relacionamentos românticos duradouros, desejamos rastrear essas parcerias à medida que se formam. Com esses dados, seremos adequados para identificar como os principais fatores individuais e interpessoais em pontos distintos do desenvolvimento (ou seja, infância, adolescência e início da idade adulta) influenciam a formação de relacionamentos românticos estáveis, emocionalmente íntimos e mutuamente dependentes durante a juventude. idade adulta. Em particular, pretendemos separar a influência das experiências interpessoais da infância e adolescência em outras esferas relacionais (i.e., relacionamentos com pais e amigos) da influência de características contemporâneas de ambos os membros da díade romântica. Como parte de nosso exame, além da qualidade do relacionamento, nos concentramos na força do apego de cada membro da díade aos pais e também entre si, permitindo assim o exame da transferência de apego, uma característica importante, mas pouco estudada, do sucesso. formação de relacionamento romântico.

Apenas díades românticas de jovens adultos coabitantes (casadas ou não) que incluam uma criança-alvo de nosso estudo longitudinal existente (díade N é igual a 250; 500 jovens adultos no geral, todos voluntários) serão elegíveis para participar desta nova coleta de dados. Ao limitar a elegibilidade dessa maneira, teremos dados que remontam à infância de um membro de cada díade romântica de jovens adultos. Todos os dados coletados serão coletados por meio de um site seguro e protegido por senha.

Como parte de nosso estudo longitudinal em andamento, já coletamos (ou coletaremos) informações individuais dos jovens adultos-alvo (saúde mental, estilo de apego, força de apego, personalidade, uso de substâncias). Propomos aqui coletar informações individuais complementares dos outros significativos de crianças-alvo adultas jovens, bem como informações em nível de díade (satisfação no relacionamento e funcionamento doméstico) de ambos os membros da díade romântica que coabitam. Combinados com os dados existentes de nosso estudo longitudinal, esses novos dados nos permitirão ir além da maioria das pesquisas atuais focadas nos antecedentes de desenvolvimento de relacionamentos românticos bem-sucedidos em jovens adultos e examinar como as experiências interpessoais passadas de um indivíduo interagem com as características contemporâneas de ambos os jovens. membros adultos da díade romântica para influenciar o estado da díade romântica.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

259

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
        • National Institute of Child Health and Human Development (NICHD), 9000 Rockville

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 30 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Crianças originais (agora adultas) participantes do estudo do protocolo 88-CH-0032 e seus entes queridos serão incluídos no novo estudo. Serão estudados apenas os participantes que vivem juntos com um parceiro.

Descrição

  • CRITÉRIOS DE INCLUSÃO E EXCLUSÃO:

Entre os jovens adultos alvo do estudo 88-CH-32 (N = 250), aqueles com outros significativos são elegíveis para participar deste estudo, assim como seus outros significativos. No entanto, se o outro significativo de uma criança-alvo for menor de idade (ou seja, com menos de 18 anos), esse outro significativo não será elegível para participar.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Qualidade de Relacionamento Romântico
Prazo: Em andamento
Qualidade de Relacionamento Romântico
Em andamento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Diane L Putnick, Ph.D., Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

29 de maio de 2013

Conclusão Primária (Real)

15 de agosto de 2019

Conclusão do estudo

15 de agosto de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de maio de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de maio de 2013

Primeira postagem (Estimado)

3 de junho de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de abril de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de abril de 2024

Última verificação

6 de março de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 999913113
  • 13-CH-N113

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

.Todos os dados serão armazenados permanentemente em um banco de dados de arquivo pelo National Institutes of Health. Ninguém além dos membros da equipe de pesquisa terá acesso aos dados sem o consentimento explícito do adulto voluntário.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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