Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Utvidelse av studien om barndomsforhold til romantiske forhold til unge voksne

Dannelsen av sunne, stabile romantiske forhold i ung voksen alder: et utviklingsmessig og dyadisk perspektiv

Bakgrunn:

- En tidligere studie om barns utvikling fokuserte på forholdet mellom barn og deres omsorgspersoner (vanligvis mødre). Den så på hvordan dette forholdet påvirket barns sosiale og mentale utvikling. Den studerte også hvordan disse barna forholdt seg til familiemedlemmer og venner. Forskere er nå interessert i å utvide studien med samme gruppe barn. De ønsker å se på disse barna, som nå er unge voksne, og fokusere på deres nåværende romantiske forhold. Denne nye studien vil se på hvordan barns utvikling påvirker dannelsen av stabile, modne romantiske forhold i ung voksen alder. Deltakere i originale barnestudier og deres betydelige andre vil bli inkludert i den nye studien. Kun deltakere som bor sammen med en partner vil bli studert.

Mål:

- Å se på romantiske partnerskap i en barndomsstudies opprinnelige deltakere og deres betydningsfulle andre.

Kvalifisering:

  • Deltakere i 88-CH-32-studien som er minst 18 år.
  • Vesentlige andre av studiedeltakerne som er minst 18 år.
  • Opprinnelige deltakere og betydningsfulle andre må være samboere (samboer).

Design:

  • Ingen screeningtester vil være nødvendig for denne studien. Det vil ikke være behov for studiebesøk. Prøver vil ikke bli samlet inn.
  • Originale studiedeltakere vil fylle ut fire online spørreskjemaer. De vil være på nettstedet til National Institute of Child Health and Human Development (NICHHD). De vil stille personlige spørsmål om forhold til den nåværende romantiske partneren og andre viktige personer. Spørsmålene vil ta ca. 25 minutter å besvare.
  • Betydelige andre vil fylle ut 13 online spørreskjemaer. De vil være på et NICHHD-nettsted. De vil stille personlige spørsmål om den romantiske partneren og andre viktige personer. Spørsmålene vil ta ca. 1,5 time å besvare.
  • Alle deltakere vil motta en liten sum penger for å fullføre studien.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Hensikten med denne studien er å utvide vår pågående longitudinelle studie (studie 88-CH-32) ved å samle informasjon om romantiske partnerskap fra både longitudinelle studies nå unge voksne målbarn, som var 5 måneder gamle da studien startet og er nå så gamle som 23 år, og deres betydelige andre. Fordi målbarna nærmer seg alderen når de danner varige romantiske forhold, ønsker vi å spore disse partnerskapene etter hvert som de dannes. Med disse dataene vil vi være unikt egnet til å identifisere hvordan sentrale individuelle og mellommenneskelige faktorer på forskjellige utviklingspunkter (dvs. barndom, ungdomsår og ung voksen alder) påvirker dannelsen av stabile, følelsesmessig intime, gjensidig avhengige romantiske forhold under ungdom. voksenlivet. Spesielt tar vi sikte på å skille ut påvirkningen fra barndoms- og ungdomsopplevelser i andre relasjonssfærer (dvs. forhold til foreldre og venner) fra påvirkningen fra samtidige egenskaper hos begge medlemmer av den romantiske dyaden. Som en del av vår undersøkelse, i tillegg til relasjonskvalitet, fokuserer vi på styrken til hvert dyademedlems tilknytning til foreldrene sine så vel som hverandre, og tillater dermed undersøkelsen av tilknytningsoverføring, en viktig, men understudert egenskap ved vellykket suksess. romantisk forholdsdannelse.

Bare samboende (enten det er gift eller på annen måte) unge voksne romantiske dyader som inkluderer et målbarn fra vår eksisterende longitudinelle studie (dyad N tilsvarer 250; 500 unge voksne totalt, alle frivillige) vil være kvalifisert til å delta i denne nye datainnsamlingen. Ved å begrense kvalifikasjonen på denne måten vil vi ha data som strekker seg tilbake til spedbarnsalderen for ett medlem av hver romantiske ung-voksen-dyade. All data som samles inn vil bli samlet inn via en sikker, passordbeskyttet nettside.

Som en del av vår pågående longitudinelle studie har vi allerede samlet (eller vil samle inn) individuell informasjon fra de unge voksne målbarna (psykisk helse, tilknytningsstil, tilknytningsstyrke, personlighet, rusmiddelbruk). Vi foreslår her å samle inn komplementær individuell informasjon fra de betydelige andre av unge voksne målbarn, så vel som informasjon på dyadenivå (tilfredshet i forholdet og husholdningsfunksjon) fra begge medlemmene av den samboende romantiske dyaden. Kombinert med eksisterende data fra vår longitudinelle studie, vil disse nye dataene gjøre oss i stand til å bevege oss utover det meste av dagens forskning fokusert på utviklingsmessige forutsetninger for vellykkede romantiske forhold til unge voksne og undersøke hvordan et individs tidligere mellommenneskelige erfaringer samspiller med de moderne egenskapene til både unge- voksne romantiske dyad-medlemmer for å påvirke tilstanden til den romantiske dyaden.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

259

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Forente stater, 20892
        • National Institute of Child Health and Human Development (NICHD), 9000 Rockville

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 30 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Opprinnelige barn (nå voksne) studiedeltakere fra protokoll 88-CH-0032 og deres betydelige andre vil bli inkludert i den nye studien. Kun deltakere som bor sammen med en partner vil bli studert.

Beskrivelse

  • INKLUSJONS- OG EXKLUSJONSKRITERIER:

Blant de unge voksne målbarna fra studie 88-CH-32 (N = 250), er de med signifikante andre kvalifisert til å delta i denne studien, det samme er deres signifikante andre. Men hvis et målbarns betydningsfulle andre er mindreårig (dvs. under 18 år), vil ikke denne signifikante andre være kvalifisert til å delta.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Romantisk forhold kvalitet
Tidsramme: Pågående
Romantisk forhold kvalitet
Pågående

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Diane L Putnick, Ph.D., Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

29. mai 2013

Primær fullføring (Faktiske)

15. august 2019

Studiet fullført

15. august 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. mai 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. mai 2013

Først lagt ut (Antatt)

3. juni 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

8. september 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. september 2026

Sist bekreftet

19. desember 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 999913113
  • 13-CH-N113

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

.Alle data vil bli lagret permanent i en arkivdatabase av National Institutes of Health. Ingen andre enn medlemmer av forskerteamet vil ha tilgang til dataene uten uttrykkelig samtykke fra den frivillige voksne.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere