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Expansión del Estudio de las Relaciones Infantiles a las Relaciones Románticas de Adultos Jóvenes

La formación de relaciones románticas sanas y estables durante la edad adulta joven: una perspectiva evolutiva y diádica

Antecedentes:

- Un estudio anterior sobre el desarrollo infantil se centró en la relación entre los niños y sus cuidadores (generalmente las madres). Examinó cómo esta relación influyó en el desarrollo social y mental de los niños. También estudió cómo estos niños se relacionaban con familiares y amigos. Los investigadores ahora están interesados ​​en ampliar el estudio con el mismo grupo de niños. Quieren mirar a estos niños, que ahora son adultos jóvenes, y concentrarse en sus relaciones románticas actuales. Este nuevo estudio analizará cómo el desarrollo infantil afecta la formación de relaciones románticas estables y maduras en la edad adulta joven. Los participantes originales del estudio infantil y sus parejas se incluirán en el nuevo estudio. Solo se estudiarán los participantes que convivan con una pareja.

Objetivos:

- Observar las parejas románticas en los participantes originales de un estudio de la infancia y sus parejas.

Elegibilidad:

  • Participantes del estudio 88-CH-32 que tengan al menos 18 años de edad.
  • Otras personas significativas de los participantes del estudio que tengan al menos 18 años de edad.
  • Los participantes originales y otras personas significativas deben estar cohabitando (viviendo juntos).

Diseño:

  • No se requerirán pruebas de detección para este estudio. No se necesitarán visitas de estudio. No se recogerán muestras.
  • Los participantes del estudio original completarán cuatro cuestionarios en línea. Estarán en un sitio web del Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano (NICHHD). Harán preguntas personales sobre las relaciones con la pareja romántica actual y otras personas importantes. Las preguntas tomarán alrededor de 25 minutos para responder.
  • Las personas importantes completarán 13 cuestionarios en línea. Estarán en un sitio web del NICHHD. Harán preguntas personales sobre la pareja romántica y otras personas importantes. Las preguntas tardarán aproximadamente 1,5 horas en responderse.
  • Todos los participantes recibirán una pequeña cantidad de dinero por completar el estudio.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

El propósito de este estudio es ampliar nuestro estudio longitudinal en curso (estudio 88-CH-32) mediante la recopilación de información sobre parejas románticas de los niños objetivo del estudio longitudinal, ahora adultos jóvenes, que tenían 5 meses cuando comenzó el estudio y ahora son mayores de 23 años de edad, y sus parejas. Debido a que los niños objetivo se acercan a la edad en que forman relaciones románticas duraderas, deseamos realizar un seguimiento de estas asociaciones a medida que se forman. Con estos datos, estaremos especialmente capacitados para identificar cómo los factores individuales e interpersonales clave en distintos puntos del desarrollo (es decir, la niñez, la adolescencia y la adultez temprana) influyen en la formación de relaciones románticas estables, emocionalmente íntimas y mutuamente dependientes durante la niñez. edad adulta. En particular, nuestro objetivo es desentrañar la influencia de las experiencias interpersonales de la niñez y la adolescencia en otras esferas relacionales (es decir, las relaciones con padres y amigos) de la influencia de las características contemporáneas de ambos miembros de la díada romántica. Como parte de nuestro examen, además de la calidad de la relación, nos enfocamos en la fuerza del apego de cada miembro de la díada a sus padres y entre sí, lo que permite el examen de la transferencia del apego, una característica importante pero poco estudiada del éxito. formación de relaciones románticas.

Solo las díadas románticas de adultos jóvenes que cohabitan (ya sea que estén casadas o no) y que incluyan a un niño objetivo de nuestro estudio longitudinal existente (díada N es igual a 250; 500 adultos jóvenes en total, todos voluntarios) serán elegibles para participar en esta nueva recopilación de datos. Al limitar la elegibilidad de esta manera, tendremos datos que se remontan a la infancia de un miembro de cada díada romántica de adultos jóvenes. Todos los datos recopilados se recopilarán a través de un sitio web seguro y protegido con contraseña.

Como parte de nuestro estudio longitudinal en curso, ya recopilamos (o recopilaremos) información individual de los niños adultos jóvenes objetivo (salud mental, estilo de apego, fuerza de apego, personalidad, uso de sustancias). Proponemos aquí recopilar información individual complementaria de las personas significativas de los niños objetivo adultos jóvenes, así como información a nivel de díada (satisfacción de la relación y funcionamiento del hogar) de ambos miembros de la díada romántica que cohabita. Combinados con los datos existentes de nuestro estudio longitudinal, estos nuevos datos nos permitirán ir más allá de la mayoría de las investigaciones actuales centradas en los antecedentes de desarrollo de las relaciones románticas exitosas de adultos jóvenes y examinar cómo las experiencias interpersonales pasadas de un individuo interactúan con las características contemporáneas de ambos jóvenes. miembros adultos de la díada romántica para influir en el estado de la díada romántica.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

259

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
        • National Institute of Child Health and Human Development (NICHD), 9000 Rockville

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 30 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Los participantes originales del estudio infantil (ahora adulto) del protocolo 88-CH-0032 y sus parejas se incluirán en el nuevo estudio. Solo se estudiarán los participantes que convivan con una pareja.

Descripción

  • LOS CRITERIOS DE INCLUSIÓN Y EXCLUSIÓN:

Entre los niños adultos jóvenes objetivo del estudio 88-CH-32 (N = 250), aquellos con otras personas importantes son elegibles para participar en este estudio, al igual que sus personas importantes. Sin embargo, si la pareja de un niño objetivo es menor de edad (es decir, menor de 18 años), esa pareja no será elegible para participar.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Calidad de la relación romántica
Periodo de tiempo: En marcha
Calidad de la relación romántica
En marcha

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Diane L Putnick, Ph.D., Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

29 de mayo de 2013

Finalización primaria (Actual)

15 de agosto de 2019

Finalización del estudio

15 de agosto de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de mayo de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de mayo de 2013

Publicado por primera vez (Estimado)

3 de junio de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

8 de septiembre de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de septiembre de 2026

Última verificación

19 de diciembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 999913113
  • 13-CH-N113

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

.Todos los datos se almacenarán permanentemente en una base de datos de archivo de los Institutos Nacionales de Salud. Nadie más que los miembros del equipo de investigación tendrán acceso a los datos sin el consentimiento explícito del adulto voluntario.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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