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Espansione dello studio sulle relazioni infantili alle relazioni romantiche tra giovani adulti

La formazione di relazioni romantiche sane e stabili durante la giovane età adulta: una prospettiva evolutiva e diadica

Sfondo:

- Uno studio precedente sullo sviluppo del bambino si è concentrato sulla relazione tra i bambini ei loro caregiver (di solito le madri). Ha esaminato come questa relazione abbia influenzato lo sviluppo sociale e mentale dei bambini. Ha anche studiato come questi bambini si relazionavano con familiari e amici. I ricercatori sono ora interessati ad espandere lo studio con lo stesso gruppo di bambini. Vogliono guardare questi bambini, che ora sono giovani adulti, e concentrarsi sulle loro attuali relazioni sentimentali. Questo nuovo studio esaminerà come lo sviluppo del bambino influisce sulla formazione di relazioni romantiche stabili e mature nella giovane età adulta. I partecipanti originali allo studio del bambino e i loro altri significativi saranno inclusi nel nuovo studio. Saranno studiati solo i partecipanti che vivono insieme a un partner.

Obiettivi:

- Osservare le relazioni romantiche nei partecipanti originali di uno studio sull'infanzia e i loro altri significativi.

Eleggibilità:

  • Partecipanti allo studio 88-CH-32 che hanno almeno 18 anni.
  • Altri significativi dei partecipanti allo studio che hanno almeno 18 anni.
  • I partecipanti originali e gli altri significativi devono essere conviventi (viventi insieme).

Design:

  • Non saranno richiesti test di screening per questo studio. Non saranno necessarie visite di studio. I campioni non saranno raccolti.
  • I partecipanti allo studio originale compileranno quattro questionari online. Saranno su un sito web del National Institute of Child Health and Human Development (NICHHD). Faranno domande personali sulle relazioni con l'attuale partner romantico e altre persone importanti. Le domande richiederanno circa 25 minuti per rispondere.
  • Altri significativi compileranno 13 questionari online. Saranno su un sito Web NICHHD. Faranno domande personali sul partner romantico e su altre persone importanti. Le domande richiederanno circa 1,5 ore per rispondere.
  • Tutti i partecipanti riceveranno una piccola somma di denaro per completare lo studio.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Lo scopo di questo studio è espandere il nostro studio longitudinale in corso (studio 88-CH-32) raccogliendo informazioni sulle unioni romantiche da entrambi i bambini target dello studio longitudinale ora giovani adulti, che avevano 5 mesi quando è iniziato lo studio e ora sono di 23 anni e i loro altri significativi. Poiché i bambini target si stanno avvicinando all'età in cui formano relazioni romantiche durature, desideriamo monitorare queste collaborazioni mentre si formano. Con questi dati, saremo in grado di identificare in modo univoco come i fattori chiave individuali e interpersonali in diversi momenti dello sviluppo (ad esempio, infanzia, adolescenza e prima età adulta) influenzano la formazione di relazioni romantiche stabili, emotivamente intime e reciprocamente dipendenti durante la giovane età. età adulta. In particolare, miriamo a districare l'influenza delle esperienze interpersonali dell'infanzia e dell'adolescenza in altre sfere relazionali (ad esempio, le relazioni con i genitori e gli amici) dall'influenza delle caratteristiche contemporanee di entrambi i membri della diade romantica. Come parte del nostro esame, oltre alla qualità della relazione, ci concentriamo sulla forza dell'attaccamento di ciascun membro della diade verso i propri genitori così come tra di loro, consentendo così l'esame del trasferimento dell'attaccamento, una caratteristica importante ma poco studiata del successo formazione di relazioni romantiche.

Solo le diadi romantiche di giovani adulti conviventi (sposate o meno) che includono un bambino target del nostro studio longitudinale esistente (dyad N è uguale a 250; 500 giovani adulti in tutto, tutti volontari) potranno partecipare a questa nuova raccolta di dati. Limitando l'ammissibilità in questo modo, avremo dati che risalgono all'infanzia per un membro di ciascuna diade romantica giovane-adulto. Tutti i dati raccolti saranno raccolti tramite un sito Web sicuro e protetto da password.

Come parte del nostro studio longitudinale in corso, abbiamo già raccolto (o raccoglieremo) informazioni individuali dai bambini target giovani adulti (salute mentale, stile di attaccamento, forza di attaccamento, personalità, uso di sostanze). Proponiamo qui di raccogliere informazioni individuali complementari dagli altri significativi dei bambini target giovani adulti, nonché informazioni a livello di diade (soddisfazione relazionale e funzionamento familiare) da entrambi i membri della diade romantica convivente. Combinati con i dati esistenti del nostro studio longitudinale, questi nuovi dati ci consentiranno di andare oltre la maggior parte delle ricerche attuali incentrate sugli antecedenti dello sviluppo delle relazioni romantiche tra giovani adulti di successo ed esaminare come le passate esperienze interpersonali di un individuo interagiscono con le caratteristiche contemporanee di entrambi i giovani. membri adulti della diade romantica per influenzare lo stato della diade romantica.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

259

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stati Uniti, 20892
        • National Institute of Child Health and Human Development (NICHD), 9000 Rockville

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 30 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I partecipanti originali allo studio su bambini (ora adulti) del protocollo 88-CH-0032 e i loro altri significativi saranno inclusi nel nuovo studio. Saranno studiati solo i partecipanti che vivono insieme a un partner.

Descrizione

  • CRITERI DI INCLUSIONE ED ESCLUSIONE:

Tra i bambini target giovani adulti dello studio 88-CH-32 (N = 250), quelli con altri significativi sono idonei a partecipare a questo studio, così come i loro altri significativi. Tuttavia, se l'altro significativo di un bambino target è un minore (ovvero, di età inferiore ai 18 anni), quell'altro significativo non sarà idoneo a partecipare.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Qualità della relazione romantica
Lasso di tempo: In corso
Qualità della relazione romantica
In corso

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Diane L Putnick, Ph.D., Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

29 maggio 2013

Completamento primario (Effettivo)

15 agosto 2019

Completamento dello studio

15 agosto 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 maggio 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 maggio 2013

Primo Inserito (Stimato)

3 giugno 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 giugno 2026

Ultimo verificato

19 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 999913113
  • 13-CH-N113

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

.Tutti i dati saranno memorizzati in modo permanente in un database di archivio dal National Institutes of Health. Nessun altro oltre ai membri del gruppo di ricerca avrà accesso ai dati senza il consenso esplicito dell'adulto volontario.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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