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Espansione dello studio sulle relazioni infantili alle relazioni romantiche tra giovani adulti

La formazione di relazioni romantiche sane e stabili durante la giovane età adulta: una prospettiva evolutiva e diadica

Background:

- An earlier study on child development focused on the relationship between children and their caregivers (usually mothers). It looked at how this relationship influenced children's social and mental development. It also studied how these children related with family members and friends. Researchers are now interested in expanding the study with the same group of children. They want to look at these children, who are now young adults, and focus on their current romantic relationships. This new study will look at how child development affects the formation of stable, mature romantic relationships in young adulthood. Original child study participants and their significant others will be included in the new study. Only participants who are living together with a partner will be studied.

Objectives:

- To look at romantic partnerships in a childhood study s original participants and their significant others.

Eligibility:

  • Participants of the 88-CH-32 study who are at least 18 years of age.
  • Significant others of the study participants who are at least 18 years of age.
  • Original participants and significant others must be cohabiting (living together).

Design:

  • No screening tests will be required for this study. No study visits will be needed. Samples will not be collected.
  • Original study participants will fill out four online questionnaires. They will be on a National Institute of Child Health and Human Development (NICHHD) website. They will ask personal questions about relationships with the current romantic partner and other important people. The questions will take about 25 minutes to answer.
  • Significant others will fill out 13 online questionnaires. They will be on a NICHHD website. They will ask personal questions about the romantic partner and other important people. The questions will take about 1.5 hours to answer.
  • All participants will receive a small amount of money for completing the study.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

The purpose of this study is to expand our ongoing longitudinal study (study 88-CH-32) by gathering information about romantic partnerships from both the longitudinal study s now young adult target children, who were 5 months old when the study began and are now as old as 23 years of age, and their significant others. Because the target children are approaching the age when they form lasting romantic relationships, we wish to track these partnerships as they form. With these data, we will be uniquely suited to identify how key individual and inter-personal factors at distinct points of development (i.e., childhood, adolescence, and young adulthood) influence the formation of stable, emotionally intimate, mutually dependent romantic relationships during young adulthood. In particular, we aim to disentangle the influence of childhood and adolescent interpersonal experiences in other relational spheres (i.e., relationships with parents and friends) from the influence of contemporary characteristics of both members of the romantic dyad. As part of our examination, in addition to relationship quality, we focus on the strength of each dyad member s attachment to his or her parents as well as each other, thereby allowing for the examination of attachment transfer, an important yet understudied characteristic of successful romantic relationship formation.

Only cohabiting (whether married or otherwise) young-adult romantic dyads that include a target child from our existing longitudinal study (dyad N equals 250; 500 young adults overall, all volunteers) will be eligible to participate in this new data collection. By limiting eligibility in this way, we will have data extending back to infancy for one member of each young-adult romantic dyad. All data collected will be collected via a secure, password-protected website.

As part of our on-going longitudinal study, we already collected (or will collect) individual information from the young adult target children (mental health, attachment style, attachment strength, personality, substance use). We propose here to collect complementary individual information from the significant others of young adult target children as well as dyad-level information (relationship satisfaction and household functioning) from both members of the cohabiting romantic dyad. Combined with existing data from our longitudinal study, these new data will enable us to move beyond most current research focused on the developmental antecedents of successful young adult romantic relationships and examine how an individual s past interpersonal experiences interplay with the contemporary characteristics of both young-adult romantic dyad members to influence the state of the romantic dyad.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

259

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stati Uniti, 20892
        • National Institute of Child Health and Human Development (NICHD), 9000 Rockville

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 30 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Original child (now adult) study participants from protocol 88-CH-0032 and their significant others will be included in the new study. Only participants who are living together with a partner will be studied.

Descrizione

  • INCLUSION AND EXCLUSION CRITERIA:

Among the young adult target children from study 88-CH-32 (N = 250), those with significant others are eligible to participate in this study, as are their significant others. However if a target child s significant other is a minor (i.e., under the age of 18), that significant other will not be eligible to participate.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: COHORT
  • Prospettive temporali: PROSPECTIVE

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Romantic Relationship Quality
Lasso di tempo: Ongoing

Romantic Relationship Quality

Ongoing

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Diane L Putnick, Ph.D., Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

29 maggio 2013

Completamento primario (Effettivo)

15 agosto 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 maggio 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 maggio 2013

Primo Inserito (Stimato)

3 giugno 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 ottobre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 ottobre 2026

Ultimo verificato

22 settembre 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 999913113
  • 13-CH-N113

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

All data will be stored permanently in an archival database by the National Institutes of Health. No one other than members of the research team will have access to the data without the explicit consent of the volunteer adult.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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