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Ausweitung der Kindheitsbeziehungsstudie auf romantische Beziehungen junger Erwachsener

Die Bildung gesunder, stabiler romantischer Beziehungen im jungen Erwachsenenalter: Eine Entwicklungs- und Dyadenperspektive

Hintergrund:

- Eine frühere Studie zur kindlichen Entwicklung konzentrierte sich auf die Beziehung zwischen Kindern und ihren Bezugspersonen (normalerweise Müttern). Es wurde untersucht, wie diese Beziehung die soziale und geistige Entwicklung von Kindern beeinflusst. Es untersuchte auch, wie diese Kinder mit Familienmitgliedern und Freunden in Beziehung standen. Die Forscher sind nun daran interessiert, die Studie mit derselben Gruppe von Kindern auszuweiten. Sie wollen sich diese Kinder ansehen, die jetzt junge Erwachsene sind, und sich auf ihre aktuellen romantischen Beziehungen konzentrieren. Diese neue Studie wird untersuchen, wie sich die kindliche Entwicklung auf die Bildung stabiler, reifer romantischer Beziehungen im jungen Erwachsenenalter auswirkt. Ursprüngliche Kinderstudienteilnehmer und ihre Lebensgefährten werden in die neue Studie aufgenommen. Es werden nur Teilnehmer untersucht, die mit einem Partner zusammenleben.

Ziele:

- Die romantischen Partnerschaften der ursprünglichen Teilnehmer einer Kindheitsstudie und ihrer Lebensgefährten zu betrachten.

Teilnahmeberechtigung:

  • Teilnehmer der 88-CH-32-Studie, die mindestens 18 Jahre alt sind.
  • Lebensgefährten der Studienteilnehmer, die mindestens 18 Jahre alt sind.
  • Ursprüngliche Teilnehmer und bedeutende andere müssen zusammenleben (zusammenleben).

Design:

  • Für diese Studie sind keine Screening-Tests erforderlich. Es sind keine Studienbesuche erforderlich. Proben werden nicht gesammelt.
  • Die ursprünglichen Studienteilnehmer füllen vier Online-Fragebögen aus. Sie werden auf der Website des National Institute of Child Health and Human Development (NICHHD) zu finden sein. Sie werden persönliche Fragen zu Beziehungen mit dem aktuellen romantischen Partner und anderen wichtigen Personen stellen. Die Beantwortung der Fragen dauert etwa 25 Minuten.
  • Lebensgefährten werden 13 Online-Fragebögen ausfüllen. Sie werden auf einer NICHHD-Website sein. Sie werden persönliche Fragen über den romantischen Partner und andere wichtige Personen stellen. Die Beantwortung der Fragen dauert ca. 1,5 Stunden.
  • Alle Teilnehmer erhalten einen kleinen Geldbetrag für den Abschluss der Studie.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Der Zweck dieser Studie ist es, unsere laufende Längsschnittstudie (Studie 88-CH-32) zu erweitern, indem Informationen über romantische Partnerschaften von den jetzt jungen erwachsenen Zielkindern der Längsschnittstudie gesammelt werden, die zu Beginn der Studie 5 Monate alt waren und es jetzt sind im Alter von 23 Jahren und ihre Lebensgefährten. Da sich die Zielkinder dem Alter nähern, in dem sie dauerhafte romantische Beziehungen eingehen, möchten wir diese Partnerschaften verfolgen, während sie sich bilden. Mit diesen Daten werden wir in einzigartiger Weise geeignet sein, um zu identifizieren, wie wichtige individuelle und zwischenmenschliche Faktoren zu bestimmten Zeitpunkten der Entwicklung (d. h. Kindheit, Jugend und junges Erwachsenenalter) die Bildung stabiler, emotional intimer, gegenseitig abhängiger romantischer Beziehungen in jungen Jahren beeinflussen Erwachsensein. Insbesondere zielen wir darauf ab, den Einfluss zwischenmenschlicher Erfahrungen in der Kindheit und Jugend in anderen Beziehungsbereichen (z. B. Beziehungen zu Eltern und Freunden) vom Einfluss zeitgenössischer Merkmale beider Mitglieder der romantischen Dyade zu entwirren. Als Teil unserer Untersuchung konzentrieren wir uns zusätzlich zur Beziehungsqualität auf die Stärke der Bindung jedes Dyadenmitglieds zu seinen oder ihren Eltern sowie zueinander, wodurch die Untersuchung der Bindungsübertragung ermöglicht wird, ein wichtiges, aber wenig untersuchtes Merkmal für Erfolg romantische Beziehungsbildung.

Nur zusammenlebende (egal ob verheiratete oder nicht verheiratete) romantische Paarungen junger Erwachsener, die ein Zielkind aus unserer bestehenden Längsschnittstudie enthalten (Dyade N gleich 250; insgesamt 500 junge Erwachsene, alle Freiwillige), sind zur Teilnahme an dieser neuen Datenerhebung berechtigt. Indem wir die Berechtigung auf diese Weise einschränken, haben wir Daten, die für ein Mitglied jeder romantischen Dyade junger Erwachsener bis ins Säuglingsalter zurückreichen. Alle erhobenen Daten werden über eine sichere, passwortgeschützte Website erhoben.

Im Rahmen unserer laufenden Längsschnittstudie haben wir bereits individuelle Informationen von den jungen erwachsenen Zielkindern gesammelt (oder werden sie sammeln) (psychische Gesundheit, Bindungsstil, Bindungsstärke, Persönlichkeit, Substanzkonsum). Wir schlagen hier vor, ergänzende individuelle Informationen von den Lebensgefährten junger erwachsener Zielkinder sowie Informationen auf Dyadenebene (Beziehungszufriedenheit und Haushaltsfunktion) von beiden Mitgliedern der zusammenlebenden romantischen Dyade zu sammeln. Kombiniert mit bestehenden Daten aus unserer Längsschnittstudie werden uns diese neuen Daten in die Lage versetzen, über die meisten aktuellen Forschungsergebnisse hinauszugehen, die sich auf die Entwicklungsvorläufer erfolgreicher romantischer Beziehungen junger Erwachsener konzentrieren, und zu untersuchen, wie die vergangenen zwischenmenschlichen Erfahrungen einer Person mit den zeitgenössischen Merkmalen erwachsene Mitglieder der romantischen Dyade, um den Zustand der romantischen Dyade zu beeinflussen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

259

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Vereinigte Staaten, 20892
        • National Institute of Child Health and Human Development (NICHD), 9000 Rockville

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 30 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Ursprüngliche Kinder (jetzt Erwachsene) Studienteilnehmer aus Protokoll 88-CH-0032 und ihre Lebensgefährten werden in die neue Studie aufgenommen. Es werden nur Teilnehmer untersucht, die mit einem Partner zusammenleben.

Beschreibung

  • EINSCHLUSS UND AUSSCHLUSS KRITERIEN:

Unter den jungen erwachsenen Zielkindern aus Studie 88-CH-32 (N = 250) sind diejenigen mit Lebenspartnern sowie ihre Lebensgefährten zur Teilnahme an dieser Studie berechtigt. Wenn jedoch die Lebensgefährtin eines Zielkindes minderjährig ist (d. h. unter 18 Jahre alt), ist diese Lebensgefährtin nicht teilnahmeberechtigt.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Romantische Beziehungsqualität
Zeitfenster: Laufend
Romantische Beziehungsqualität
Laufend

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Diane L Putnick, Ph.D., Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

29. Mai 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. August 2019

Studienabschluss

15. August 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. Mai 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. Mai 2013

Zuerst gepostet (Geschätzt)

3. Juni 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

19. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 999913113
  • 13-CH-N113

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

.Alle Daten werden von den National Institutes of Health dauerhaft in einer Archivdatenbank gespeichert. Niemand außer Mitgliedern des Forschungsteams hat ohne die ausdrückliche Zustimmung des freiwilligen Erwachsenen Zugriff auf die Daten.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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