- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01866852
Uitbreiding van relatieonderzoek bij kinderen naar romantische relaties tussen jongvolwassenen
De vorming van gezonde, stabiele romantische relaties tijdens de jonge volwassenheid: een ontwikkelings- en dyadisch perspectief
Achtergrond:
- Een eerder onderzoek naar de ontwikkeling van kinderen richtte zich op de relatie tussen kinderen en hun verzorgers (meestal moeders). Er werd gekeken hoe deze relatie de sociale en mentale ontwikkeling van kinderen beïnvloedde. Het bestudeerde ook hoe deze kinderen omgingen met familieleden en vrienden. Onderzoekers zijn nu geïnteresseerd om het onderzoek uit te breiden met dezelfde groep kinderen. Ze willen naar deze kinderen kijken, die nu jongvolwassenen zijn, en zich concentreren op hun huidige romantische relaties. Deze nieuwe studie zal kijken hoe de ontwikkeling van kinderen de vorming van stabiele, volwassen romantische relaties in de jonge volwassenheid beïnvloedt. Originele kindstudiedeelnemers en hun significante anderen zullen worden opgenomen in de nieuwe studie. Alleen deelnemers die samenwonen met een partner worden onderzocht.
Doelstellingen:
- Kijken naar romantische partnerschappen in de oorspronkelijke deelnemers van een kinderstudie en hun significante anderen.
Geschiktheid:
- Deelnemers aan de 88-CH-32-studie die minstens 18 jaar oud zijn.
- Significante anderen van de studiedeelnemers die ten minste 18 jaar oud zijn.
- Oorspronkelijke deelnemers en significante anderen moeten samenwonen (samenwonen).
Ontwerp:
- Voor dit onderzoek zijn geen screeningstests vereist. Er zijn geen studiebezoeken nodig. Er worden geen monsters verzameld.
- Oorspronkelijke studiedeelnemers zullen vier online vragenlijsten invullen. Ze zullen op een website van het National Institute of Child Health and Human Development (NICHHD) staan. Ze zullen persoonlijke vragen stellen over relaties met de huidige romantische partner en andere belangrijke mensen. Het beantwoorden van de vragen duurt ongeveer 25 minuten.
- Significante anderen zullen 13 online vragenlijsten invullen. Ze zullen op een NICHHD-website staan. Ze zullen persoonlijke vragen stellen over de romantische partner en andere belangrijke mensen. Het beantwoorden van de vragen duurt ongeveer 1,5 uur.
- Alle deelnemers ontvangen een klein geldbedrag voor het voltooien van het onderzoek.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Het doel van deze studie is om onze lopende longitudinale studie (studie 88-CH-32) uit te breiden door informatie te verzamelen over romantische partnerschappen van zowel de nu jongvolwassen doelkinderen van de longitudinale studie, die 5 maanden oud waren toen de studie begon en nu zijn vanaf 23 jaar, en hun significante anderen. Omdat de doelkinderen de leeftijd naderen waarop ze langdurige romantische relaties aangaan, willen we deze partnerschappen volgen terwijl ze ontstaan. Met deze gegevens zijn we bij uitstek geschikt om te identificeren hoe belangrijke individuele en interpersoonlijke factoren op verschillende momenten in de ontwikkeling (d.w.z. kindertijd, adolescentie en jongvolwassenheid) de vorming van stabiele, emotioneel intieme, wederzijds afhankelijke romantische relaties tijdens jonge jaren beïnvloeden. volwassenheid. In het bijzonder streven we ernaar de invloed van interpersoonlijke ervaringen uit de kindertijd en adolescentie op andere relationele gebieden (d.w.z. relaties met ouders en vrienden) te ontwarren van de invloed van hedendaagse kenmerken van beide leden van de romantische dyade. Als onderdeel van ons onderzoek richten we ons, naast de kwaliteit van de relatie, op de sterkte van de gehechtheid van elk dyade-lid aan zijn of haar ouders en aan elkaar, waardoor het mogelijk wordt om de overdracht van gehechtheid te onderzoeken, een belangrijk maar onderbestudeerd kenmerk van succesvolle vorming van romantische relaties.
Alleen samenwonende (al dan niet gehuwde) jongvolwassen romantische koppels met een doelkind uit ons bestaande longitudinale onderzoek (paar N is gelijk aan 250; 500 jongvolwassenen in totaal, alle vrijwilligers) komen in aanmerking voor deelname aan deze nieuwe gegevensverzameling. Door de geschiktheid op deze manier te beperken, hebben we gegevens die teruggaan tot de kindertijd voor één lid van elke jong-volwassen romantische dyade. Alle verzamelde gegevens worden verzameld via een beveiligde, met een wachtwoord beveiligde website.
Als onderdeel van ons lopende longitudinale onderzoek hebben we al individuele informatie verzameld (of zullen we verzamelen) van de jongvolwassen doelkinderen (geestelijke gezondheid, hechtingsstijl, hechtingssterkte, persoonlijkheid, middelengebruik). We stellen hier voor om aanvullende individuele informatie te verzamelen van de significante anderen van jongvolwassen doelkinderen, evenals informatie op dyadeniveau (relatietevredenheid en functioneren van het huishouden) van beide leden van de samenwonende romantische dyade. Gecombineerd met bestaande gegevens uit onze longitudinale studie, zullen deze nieuwe gegevens ons in staat stellen om verder te gaan dan het meeste huidige onderzoek gericht op de ontwikkelingsoorzaken van succesvolle jonge volwassen romantische relaties en te onderzoeken hoe de interpersoonlijke ervaringen van een individu in wisselwerking staan met de hedendaagse kenmerken van zowel jonge- als volwassen romantische dyade-leden om de toestand van de romantische dyade te beïnvloeden.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Verenigde Staten, 20892
- National Institute of Child Health and Human Development (NICHD), 9000 Rockville
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
- INSLUITINGS- EN UITSLUITINGSCRITERIA:
Onder de jongvolwassen doelkinderen uit onderzoek 88-CH-32 (N = 250) komen degenen met significante anderen in aanmerking voor deelname aan dit onderzoek, net als hun significante anderen. Als de partner van een doelkind echter minderjarig is (d.w.z. jonger dan 18 jaar), komt die partner niet in aanmerking voor deelname.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Kwaliteit van romantische relaties
Tijdsspanne: Voortdurende
|
Kwaliteit van romantische relaties
|
Voortdurende
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Diane L Putnick, Ph.D., Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)
Publicaties en nuttige links
Algemene publicaties
- Amato PR, Booth A. The legacy of parents' marital discord: consequences for children's marital quality. J Pers Soc Psychol. 2001 Oct;81(4):627-38.
- Arnett JJ. Emerging adulthood. A theory of development from the late teens through the twenties. Am Psychol. 2000 May;55(5):469-80.
- Beach SR, O'Leary KD. Dysphoria and marital discord: are dysphoric individuals at risk for marital maladjustment? J Marital Fam Ther. 1993 Oct;19(4):355-68. doi: 10.1111/j.1752-0606.1993.tb00998.x.
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Geschat)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 999913113
- 13-CH-N113
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .