Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Uitbreiding van relatieonderzoek bij kinderen naar romantische relaties tussen jongvolwassenen

De vorming van gezonde, stabiele romantische relaties tijdens de jonge volwassenheid: een ontwikkelings- en dyadisch perspectief

Achtergrond:

- Een eerder onderzoek naar de ontwikkeling van kinderen richtte zich op de relatie tussen kinderen en hun verzorgers (meestal moeders). Er werd gekeken hoe deze relatie de sociale en mentale ontwikkeling van kinderen beïnvloedde. Het bestudeerde ook hoe deze kinderen omgingen met familieleden en vrienden. Onderzoekers zijn nu geïnteresseerd om het onderzoek uit te breiden met dezelfde groep kinderen. Ze willen naar deze kinderen kijken, die nu jongvolwassenen zijn, en zich concentreren op hun huidige romantische relaties. Deze nieuwe studie zal kijken hoe de ontwikkeling van kinderen de vorming van stabiele, volwassen romantische relaties in de jonge volwassenheid beïnvloedt. Originele kindstudiedeelnemers en hun significante anderen zullen worden opgenomen in de nieuwe studie. Alleen deelnemers die samenwonen met een partner worden onderzocht.

Doelstellingen:

- Kijken naar romantische partnerschappen in de oorspronkelijke deelnemers van een kinderstudie en hun significante anderen.

Geschiktheid:

  • Deelnemers aan de 88-CH-32-studie die minstens 18 jaar oud zijn.
  • Significante anderen van de studiedeelnemers die ten minste 18 jaar oud zijn.
  • Oorspronkelijke deelnemers en significante anderen moeten samenwonen (samenwonen).

Ontwerp:

  • Voor dit onderzoek zijn geen screeningstests vereist. Er zijn geen studiebezoeken nodig. Er worden geen monsters verzameld.
  • Oorspronkelijke studiedeelnemers zullen vier online vragenlijsten invullen. Ze zullen op een website van het National Institute of Child Health and Human Development (NICHHD) staan. Ze zullen persoonlijke vragen stellen over relaties met de huidige romantische partner en andere belangrijke mensen. Het beantwoorden van de vragen duurt ongeveer 25 minuten.
  • Significante anderen zullen 13 online vragenlijsten invullen. Ze zullen op een NICHHD-website staan. Ze zullen persoonlijke vragen stellen over de romantische partner en andere belangrijke mensen. Het beantwoorden van de vragen duurt ongeveer 1,5 uur.
  • Alle deelnemers ontvangen een klein geldbedrag voor het voltooien van het onderzoek.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van deze studie is om onze lopende longitudinale studie (studie 88-CH-32) uit te breiden door informatie te verzamelen over romantische partnerschappen van zowel de nu jongvolwassen doelkinderen van de longitudinale studie, die 5 maanden oud waren toen de studie begon en nu zijn vanaf 23 jaar, en hun significante anderen. Omdat de doelkinderen de leeftijd naderen waarop ze langdurige romantische relaties aangaan, willen we deze partnerschappen volgen terwijl ze ontstaan. Met deze gegevens zijn we bij uitstek geschikt om te identificeren hoe belangrijke individuele en interpersoonlijke factoren op verschillende momenten in de ontwikkeling (d.w.z. kindertijd, adolescentie en jongvolwassenheid) de vorming van stabiele, emotioneel intieme, wederzijds afhankelijke romantische relaties tijdens jonge jaren beïnvloeden. volwassenheid. In het bijzonder streven we ernaar de invloed van interpersoonlijke ervaringen uit de kindertijd en adolescentie op andere relationele gebieden (d.w.z. relaties met ouders en vrienden) te ontwarren van de invloed van hedendaagse kenmerken van beide leden van de romantische dyade. Als onderdeel van ons onderzoek richten we ons, naast de kwaliteit van de relatie, op de sterkte van de gehechtheid van elk dyade-lid aan zijn of haar ouders en aan elkaar, waardoor het mogelijk wordt om de overdracht van gehechtheid te onderzoeken, een belangrijk maar onderbestudeerd kenmerk van succesvolle vorming van romantische relaties.

Alleen samenwonende (al dan niet gehuwde) jongvolwassen romantische koppels met een doelkind uit ons bestaande longitudinale onderzoek (paar N is gelijk aan 250; 500 jongvolwassenen in totaal, alle vrijwilligers) komen in aanmerking voor deelname aan deze nieuwe gegevensverzameling. Door de geschiktheid op deze manier te beperken, hebben we gegevens die teruggaan tot de kindertijd voor één lid van elke jong-volwassen romantische dyade. Alle verzamelde gegevens worden verzameld via een beveiligde, met een wachtwoord beveiligde website.

Als onderdeel van ons lopende longitudinale onderzoek hebben we al individuele informatie verzameld (of zullen we verzamelen) van de jongvolwassen doelkinderen (geestelijke gezondheid, hechtingsstijl, hechtingssterkte, persoonlijkheid, middelengebruik). We stellen hier voor om aanvullende individuele informatie te verzamelen van de significante anderen van jongvolwassen doelkinderen, evenals informatie op dyadeniveau (relatietevredenheid en functioneren van het huishouden) van beide leden van de samenwonende romantische dyade. Gecombineerd met bestaande gegevens uit onze longitudinale studie, zullen deze nieuwe gegevens ons in staat stellen om verder te gaan dan het meeste huidige onderzoek gericht op de ontwikkelingsoorzaken van succesvolle jonge volwassen romantische relaties en te onderzoeken hoe de interpersoonlijke ervaringen van een individu in wisselwerking staan ​​met de hedendaagse kenmerken van zowel jonge- als volwassen romantische dyade-leden om de toestand van de romantische dyade te beïnvloeden.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

259

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Verenigde Staten, 20892
        • National Institute of Child Health and Human Development (NICHD), 9000 Rockville

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 30 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Originele kind (nu volwassen) studiedeelnemers van protocol 88-CH-0032 en hun significante anderen zullen in de nieuwe studie worden opgenomen. Alleen deelnemers die samenwonen met een partner worden onderzocht.

Beschrijving

  • INSLUITINGS- EN UITSLUITINGSCRITERIA:

Onder de jongvolwassen doelkinderen uit onderzoek 88-CH-32 (N = 250) komen degenen met significante anderen in aanmerking voor deelname aan dit onderzoek, net als hun significante anderen. Als de partner van een doelkind echter minderjarig is (d.w.z. jonger dan 18 jaar), komt die partner niet in aanmerking voor deelname.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Kwaliteit van romantische relaties
Tijdsspanne: Voortdurende
Kwaliteit van romantische relaties
Voortdurende

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Diane L Putnick, Ph.D., Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

29 mei 2013

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 augustus 2019

Studie voltooiing

15 augustus 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 mei 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 mei 2013

Eerst geplaatst (Geschat)

3 juni 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 september 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 september 2026

Laatst geverifieerd

19 december 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 999913113
  • 13-CH-N113

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Alle gegevens worden permanent opgeslagen in een archiefdatabase door de National Institutes of Health. Niemand anders dan leden van het onderzoeksteam heeft toegang tot de gegevens zonder de uitdrukkelijke toestemming van de vrijwillige volwassene.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren