此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

Sequential vs. Monophasic Media Impact Trial (SuMMIT) (SuMMIT)

Evaluation of the Impact of Monophasic vs. Sequential Media on the Reproductive Potential of Embryos Undergoing in Vitro Fertilization (IVF)

To evaluate the impact of two FDA approved culture media on potential of human embryos resulting from IVF (sequential & monophasic media). Half of each patient's embryos will be randomly assigned to grow in monophasic media & the other half in sequential media. All embryos will undergo Comprehensive Chromosome Screening (CCS) & the best euploid embryo from each group will be transferred resulting in a double embryo transfer (DET). If there are only euploid embryos from one group, patient will have single embryo transfer (SET)(fresh or frozen).

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

介入性

注册 (实际的)

200

阶段

  • 第四阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • New Jersey
      • Basking Ridge、New Jersey、美国、07920
        • Reproductive Medicine Associates of New Jersey

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 42年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

女性

描述

Inclusion Criteria:

  • Patient undergoing IVF/CCS (no PGD banking)
  • Patient meets ASRM guidelines for Double Embryo Transfer (DET)
  • Donor Sperm OK
  • AMH ≥ 1.2
  • FSH ≤ 12
  • BAFC ≥12
  • Max 1 prior failed IVF cycle for patients 35-45 years old
  • Patient <35 years old MUST have 1 prior failed IVF cycle

Exclusion Criteria:

  • Chronic endometrial insufficiency
  • Use of oocyte donor or gestational carriers
  • Medical contraindications to Double Embryo Transfer (DET)
  • Male Factor (<100,000 sperm or surgical sperm)
  • Communicating hydrosalpinx (on HSG)
  • Single gene disorders or sex selection

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:四人间

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:Monophasic Media
Half of each patient's embryos will be randomly assigned to grow in monophasic media & the other half in sequential media. All embryos will undergo CCS & the best euploid embryo from each group will be transferred (DET). If there are only euploid embryos from one group, pt will have SET only (fresh or frozen)
On day 5 or 6 of embryo development, all embryos will undergo a trophectoderm biopsy using the standardized technique, as according to standard laboratory protocol and without regard to study. Comprehensive Chromosome Screening (CCS) results will be available by the morning of day 6 if embryos are suitable for a fresh transfer which is the routine in our program.
安慰剂比较:Sequential Media
Half of each patient's embryos will be randomly assigned to grow in monophasic media & the other half in sequential media. All embryos will undergo CCS & the best euploid embryo from each group will be transferred (DET). If there are only euploid embryos from one group, pt will have SET only (fresh or frozen)
On day 5 or 6 of embryo development, all embryos will undergo a trophectoderm biopsy using the standardized technique, as according to standard laboratory protocol and without regard to study. Comprehensive Chromosome Screening (CCS) results will be available by the morning of day 6 if embryos are suitable for a fresh transfer which is the routine in our program.

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Impact of monophasic vs. sequential media on the embryos produced from IVF on pregnancy rates
大体时间:2 years
To assess if pregnancy rates are impacted by the type of culture media embryos produced by IVF are cultured in
2 years

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Richard T. Scott, M.D., HCLD、Reproductive Medicine Associates of New Jersey

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2013年7月1日

初级完成 (实际的)

2016年5月1日

研究完成 (实际的)

2016年5月1日

研究注册日期

首次提交

2013年7月18日

首先提交符合 QC 标准的

2013年8月2日

首次发布 (估计)

2013年8月6日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年6月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年6月21日

最后验证

2016年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • RMA-2013-02

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

Comprehensive Chromosome Screening的临床试验

3
订阅