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Evaluation of Hearing Preservation in Adults With Partial Low-Frequency Hearing Implanted With the HiFocus™ Mid-Scala Electrode

2015年5月20日 更新者:Advanced Bionics
The purpose of this study is to determine the feasibility of preserving low-frequency acoustic hearing in adults with a moderate degree of hearing loss in the low frequencies and severe-to-profound hearing loss in the mid-to-high frequencies who are implanted with the HiRes™ 90K Advantage implant with HiFocus™ Mid-Scala electrode.

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

1

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Nova Scotia
      • Halifax、Nova Scotia、加拿大、B3H 2Y9
        • Dalhousie University, Department of Surgery, Division of Otolaryngology
    • Ontario
      • Ottawa、Ontario、加拿大、K1Y 4E9
        • The Ottawa Hospital, Parkdale Clinic, Audiology Department
      • Toronto、Ontario、加拿大、M4N 3M5
        • Sunnybrook Health Sciences Centre, Department of Otolaryngology - Head and Neck Surgery

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

Inclusion Criteria:

  • No previous cochlear implant experience
  • 18 years of age or older
  • Up to a moderate sensorineural hearing loss in the low-to-mid frequencies (pure tone average ≤ 65 dB HL for 125, 250, 500, and 1000 Hz) and a severe-to-profound sensorineural hearing loss in the high frequencies (pure tone average ≥ 70 dB HL for 2,000, 4,000, and 8,000 Hz) in the ear to be implanted
  • Aided monosyllabic word score of 10-50% in the ear to be implanted
  • Up to a moderate sensorineural hearing loss in the low-to-mid frequencies (pure tone average ≤ 65 dB HL for 125, 250, 500, and 1000 Hz) and a severe-to-profound sensorineural hearing loss in the high frequencies (pure tone average ≥ 70 dB HL for 2,000, 4,000, and 8,000 Hz) in the contralateral (non-implanted) ear
  • English language proficiency
  • Willingness to participate in all scheduled procedures outlined in the protocol

Exclusion Criteria:

  • Previous inner ear surgery
  • Cochlear malformation or obstruction that would preclude full insertion of electrode array
  • Presence of additional disabilities that would prevent or interfere with participation in the required study procedures
  • Medical or psychological conditions that contraindicate surgery or impact the ability to manage an implanted device or the study-related procedures
  • Evidence of central auditory lesion or compromised auditory nerve

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:HiRes90K™ Advantage Cochlear Implant
HiRes90K™ Advantage implant with HiFocus™ Mid-Scala electrode will be implanted in adults with a moderate level of hearing loss in the low frequencies and severe-to-profound hearing loss in the mid-to-high frequencies.

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Low-frequency unaided acoustic hearing thresholds pre and post implantation with the HiFocus™ Mid-Scala electrode array
大体时间:One month

Unaided low-frequency acoustic hearing thresholds (under earphones) in the implanted ear one month after device activation will be compared to baseline (pre-implant) thresholds in the same ear for audiometric frequencies 125-1000Hz. Threshold changes from baseline will be calculated as:

  • Complete preservation of hearing: threshold shift ≤ 15 dB
  • Partial preservation of hearing: threshold shift ≥ 16 dB with measurable thresholds
  • No preservation of hearing: no measurable thresholds at ≤ 80 dB HL
One month

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Word recognition in quiet pre and post implantation with the HiFocus™ Mid-Scala electrode array
大体时间:One month
Word recognition scores in quiet in the implanted ear one month after device activation compared to pre-implant score with a hearing aid
One month

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2013年10月1日

初级完成 (实际的)

2014年9月1日

研究完成 (实际的)

2014年11月1日

研究注册日期

首次提交

2013年10月8日

首先提交符合 QC 标准的

2013年10月8日

首次发布 (估计)

2013年10月9日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2015年5月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2015年5月20日

最后验证

2015年4月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

HiRes™ 90K Advantage implant with HiFocus™ Mid-Scala electrode的临床试验

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