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对 Innerview™ 的评估，这是一种基于网络的工具，可支持将心理健康纳入初级保健环境

2015年9月21日 更新者：Pearson/Clinical Assessment

Innerview™ 的开放、非随机评估，这是一种 MHCDS 工具，用于报告初级保健环境中与常见心理健康障碍相关的症状和功能

Innerview 可以通过准确可靠地直接从患者那里收集心理健康证据和活动，然后将这些证据和活动组织并自动化为支持诊断、治疗计划的提供者和护理团队的报告，从而解决整合心理健康和初级保健的一些挑战并监测实践人群中的心理健康问题。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

为了提供综合优质护理，需要创新策略来有效收集、理解、监测和管理心理健康证据及其对初级保健办公室就诊的贡献。 计算机应用程序可以通过帮助供应商的流程变得可行、可管理和可持续来为供应商提供解决方案。 我们假设，通过为患者提供机会来反思他们的身体、情绪和行为症状和功能，并在面对面治疗之前以易于访问的有组织的形式为提供者提供准确、可靠、当前、基于症状的心理健康证据访问后，Innerview 将从患者和人群的角度加强诊断和治疗过程，并加强患者与提供者之间的沟通。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

139

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 美国
    • California
      • Roseville、California、美国、95661
        • Peter J. Knoblich MD
    • Colorado
      • Denver、Colorado、美国、80045
        • University of Colorado
    • Illinois
      • Rockford、Illinois、美国、61108
        • University of Illinois
    • Maine
      • Portland、Maine、美国、04101
        • Intermed, PA
    • North Carolina
      • Winston-Salem、North Carolina、美国、27103
        • Novant Healthcare

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

Innerview 将普遍/根据指示给予 150 名非随机选择的 18 岁及以上在选定的初级保健研究地点寻求初级保健的受试者。

描述

纳入标准：

  • 为了有资格参与本研究，受试者必须满足以下所有标准：

    • 提供签署并注明日期的知情同意书
    • 年满 18 岁或以上
    • 愿意遵守所有研究程序并在研究期间随时待命
    • 能够阅读 8 年级水平的英语（由医生决定）
    • 使用计算机和/或平板电脑访问互联网以接收电子邮件

排除标准：

  • 如果患者符合以下任何标准，则他们将被排除在研究参与之外：

    • 由于监护问题无法提供同意
    • 目前正在经历精神病症状（由医生确定）
    • 研究者认为会妨碍受试者完全遵守或完成研究的任何事情。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

队列和干预

团体/队列
内景MHCDS
Innerview，心理健康临床决策支持工具

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
叙述模块的准确性
大体时间：即时
在第一次使用 Innerview 的 139 名受试者中，有多少受试者认可他们最初的叙述版本，而不是选择重新开始？
即时
叙述模块的可靠性
大体时间：24-48小时
相隔 1 至 2 天的两次主管部门制定的诊断标准的一致性如何？
24-48小时
个体化评定量表（评分模块）的测量标准误差
大体时间：评级之间大约间隔 5 分钟
0 - 10 分制的测试/再测试症状评级的标准测量误差 (SEM) 是多少
评级之间大约间隔 5 分钟

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
提供商调查（问题 1）
大体时间：管理至少 15 个主题的 Innerview 会议

Innerview 提供的信息对于了解和治疗我的患者很有价值。

其中 1 非常不同意 2 不同意 3 中立 4 同意 5 非常同意
管理至少 15 个主题的 Innerview 会议
提供商调查（问题 2）
大体时间：管理至少 15 个主题的 Innerview 会议

Innerview 提供的信息与我之前对患者的观察结果一致。

其中 1 非常不同意 2 不同意 3 中立 4 同意 5 非常同意
管理至少 15 个主题的 Innerview 会议
提供商调查（问题 3）
大体时间：管理至少 15 个主题的 Innerview 会议
Innerview 提供的信息在报告中得到了很好的组织。 其中 1 非常不同意 2 不同意 3 中立 4 同意 5 非常同意
管理至少 15 个主题的 Innerview 会议
提供商调查（问题 4）
大体时间：管理至少 15 个主题的 Innerview 会议
Innerview 提供的信息在报告中得到了很好的传达。 其中 1 非常不同意 2 不同意 3 中立 4 同意 5 非常同意
管理至少 15 个主题的 Innerview 会议
提供商调查（问题 5）
大体时间：管理至少 15 个主题的 Innerview 会议

在我看来，Innerview 叙述过程将帮助患者为治疗做好准备。

其中 1 非常不同意 2 不同意 3 中立 4 同意 5 非常同意
管理至少 15 个主题的 Innerview 会议
提供商调查（问题 6）
大体时间：管理至少 15 个主题的 Innerview 会议

Innerview 将帮助我更好地识别患有心理健康问题的患者。

其中 1 非常不同意 2 不同意 3 中立 4 同意 5 非常同意
管理至少 15 个主题的 Innerview 会议
提供商调查（问题 7）
大体时间：管理至少 15 个主题的 Innerview 会议
Innerview 将在我当前的工作流程中运作良好 其中 1 表示强烈反对 2 表示反对 3 表示中立 4 表示同意 5 表示强烈同意
管理至少 15 个主题的 Innerview 会议
提供商调查（问题 8）
大体时间：管理至少 15 个主题的 Innerview 会议
我的患者对 Innerview 反应积极。 其中 1 非常不同意 2 不同意 3 中立 4 同意 5 非常同意
管理至少 15 个主题的 Innerview 会议
提供商调查（问题 9）
大体时间：管理至少 15 个主题的 Innerview 会议
在我看来，将 Innerview 纳入我的实践需要我和员工付出可接受的时间和努力 其中 1 表示强烈反对 2 表示反对 3 表示中立 4 表示同意 5 表示强烈同意
管理至少 15 个主题的 Innerview 会议
提供商调查（问题 10）
大体时间：管理至少 15 个主题的 Innerview 会议
Innerview 的好处将超过实施和操作它的努力。 其中 1 非常不同意 2 不同意 3 中立 4 同意 5 非常同意
管理至少 15 个主题的 Innerview 会议
提供商调查（问题 11）
大体时间：管理至少 15 个主题的 Innerview 会议
平均而言，您估计花费了多少额外时间与患者一起评估和讨论通过 Innerview 收集的信息？
管理至少 15 个主题的 Innerview 会议
主题调查（问题 1）
大体时间：即时
我对自己讲述故事的方式感到满意。 其中 1 非常不同意 2 不同意 3 中立 4 同意 5 非常同意
即时
主题调查（问题 2）
大体时间：即时

与我参加过的其他医疗保健问卷相比，我会给这个系统很高的评价。

其中 1 非常不同意 2 不同意 3 中立 4 同意 5 非常同意
即时
主题调查（问题 3）
大体时间：即时
该程序易于使用。 其中 1 非常不同意 2 不同意 3 中立 4 同意 5 非常同意
即时
主题调查（问题 4）
大体时间：即时
该工具将对我的医疗保健做出积极贡献。 其中 1 非常不同意 2 不同意 3 中立 4 同意 5 非常同意
即时
主题调查（问题 5）
大体时间：即时
该程序包括我想与我的医生分享的所有症状。 其中 1 非常不同意 2 不同意 3 中立 4 同意 5 非常同意
即时
主题调查（问题 6）
大体时间：即时

我能够选择我通常用来谈论我的症状的单词和短语。

其中 1 非常不同意 2 不同意 3 中立 4 同意 5 非常同意
即时
主题调查（问题 7）
大体时间：即时
Q7. 我会鼓励其他医生使用这个系统。 其中 1 非常不同意 2 不同意 3 中立 4 同意 5 非常同意
即时
主题调查（问题 8）
大体时间：即时
讲述我的故事帮助我为治疗做好准备。 其中 1 非常不同意 2 不同意 3 中立 4 同意 5 非常同意
即时
主题调查（问题 9）
大体时间：即时
演示向我展示了如何使用该系统。 其中 1 非常不同意 2 不同意 3 中立 4 同意 5 非常同意
即时
主题调查（问题 10）
大体时间：即时
讲述我的故事花了可接受的时间。 其中 1 非常不同意 2 不同意 3 中立 4 同意 5 非常同意
即时

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
完成时间
大体时间：学习时间
平均而言，完成叙述和评分模块需要多少分钟？
学习时间

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Pearson/Clinical Assessment

调查人员

  • 首席研究员：Sloan Manning, MD、Novant Healthcare
  • 首席研究员：Sherry Falsetti, PhD、University of Illinois at Chicago
  • 首席研究员：Donald Nease, MD、University of Colorado, Denver
  • 首席研究员：Peter J Knoblich, MD、Peter J. Knoblich MD
  • 首席研究员：William Ervin, MD、Intermed, PA

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

有用的网址

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2014年1月1日

初级完成 (实际的)

2015年5月1日

研究完成 (实际的)

2015年5月1日

研究注册日期

首次提交

2013年12月22日

首先提交符合 QC 标准的

2013年12月30日

首次发布 (估计)

2014年1月1日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2015年10月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2015年9月21日

最后验证

2015年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • IV-0022

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