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Postoperative Respiratory Depression After Cardiac Surgery (CABG PRD)

2016年3月29日 更新者:Ovidiu Constantin Baltatu

Perioperative Parameters to Predict Postoperative Respiratory Depression After Cardiac Surgery

Coronary artery bypass graft surgery (CABG) is associated with postoperative respiratory depression. In this study we aimed at investigating perioperative parameters that could predict the nadir of postoperative respiratory function impairment.

研究概览

地位

完全的

详细说明

Coronary artery bypass graft (CABG) surgery is a principal revascularization option for ischemic heart disease and the principal modality for invasive treatment of coronary artery disease. Postoperative pulmonary complications are the most frequent and significant contributor to length of hospitalization, morbidity and mortality. The objective of this study is to search for perioperative parameters that could predict the degree of impairment of respiratory function after CABG with cardiopulmonary bypass (CPB).

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

44

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Piauí
      • Teresina、Piauí、巴西、64001-280
        • Hospital Sao Marcos

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

Patients with coronary artery disease submitted to elective CABG with CPB.

描述

Inclusion Criteria:

  • patients of both sexes older than 18 years submitted to CABG with CPB, presence of coronary disease confirmed by coronary angiography, use of the left internal thoracic artery and/or saphena, patients who remained in spontaneous ventilation on the first postoperative day, absence of chronic or acute pulmonary disease, and giving written informed consent to participate in the study.

Exclusion Criteria:

  • intraoperative change of the surgical technique, surgical complications or complications occurring in the ICU, emergency reoperation, renal failure, failure to agree to continue in the study, presence of other types of heart disease, and presence of pulmonary diseases.

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:案例交叉
  • 时间观点:预期

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Postoperative Respiratory Depression After Cardiac Surgery
大体时间:9 days
Respiratory function is assessed through maximal inspiratory (MIP) and expiratory (MEP) pressures and peak expiratory flow (PEF) determined 1 day before surgery and one postoperative week.
9 days

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Intraoperative parameters after coronary artery bypass graft surgery (CABG)
大体时间:1 day
Intraoperative parameters are monitored, including volume of cardioplegia, CPB duration, aortic cross-clamp time, number of grafts.
1 day
Perioperative parameters after coronary artery bypass graft surgery (CABG)
大体时间:3 days
ICU blood pressure is monitored
3 days

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Ovidiu C Baltatu, MD PhD、Camilo Castelo Branco University (UNICASTELO)

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

有用的网址

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2012年1月1日

初级完成 (实际的)

2012年6月1日

研究完成 (实际的)

2012年11月1日

研究注册日期

首次提交

2014年2月26日

首先提交符合 QC 标准的

2014年2月27日

首次发布 (估计)

2014年2月28日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年3月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年3月29日

最后验证

2016年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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