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通过慢性药物治疗增强棕色脂肪组织功能

2014年9月9日 更新者：Bayside Health
肥胖在澳大利亚很流行，目前的预防策略在缓解这一健康危机方面收效甚微。 虽然有许多方法可用于治疗肥胖症，但大多数都不会导致持续的体重减轻。 肥胖是由能量摄入和消耗之间的不平衡引起的，因此纠正这种不平衡的新方法对于有效的长期治疗至关重要。 啮齿动物研究表明，棕色脂肪组织 (BAT) 可以燃烧比体内任何其他组织更多的能量，因此针对 BAT 以增加其在人体中的活性（能量燃烧率）和数量可能是治疗肥胖和相关疾病的有力工具疾病。 BAT 直到最近才在成年人身上得到无可辩驳的鉴定，因此人们对其在人类中的功能知之甚少。

研究概览

地位

未知

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (预期的)

42

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 澳大利亚
    • Victoria
      • Melbourne、Victoria、澳大利亚、3004
        • 招聘中
        • Alfred Hospital
        • 接触：
        • 首席研究员：
          • Bronwyn A Kingwell, PhD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

19年 至 35年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

男性

描述

纳入标准：

  • 19-35岁男性
  • 没有明显的冠心病（根据病史、体格检查和心电图）
  • 未用药
  • 无重大疾病
  • 体重指数 <27 公斤/平方米

排除标准：

  • 无法给予知情同意
  • 吸烟者
  • 近5年参与电离辐射研究项目。
  • 幽闭恐惧症
  • 空腹血糖 > 6.0 mmol/L

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：基础科学
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
安慰剂比较：安慰剂
等效胶囊中的乳糖粉
药品：安慰剂
实验性的：药物治疗
交感神经激动剂和噻唑烷二酮
药品：麻黄碱、吡格列酮

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
棕色脂肪组织活性
大体时间：3年
通过 PET-CT 测量
3年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Bayside Health

合作者

The Alfred
Baker Heart and Diabetes Institute

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2012年4月1日

初级完成 (预期的)

2014年12月1日

研究注册日期

首次提交

2012年1月30日

首先提交符合 QC 标准的

2014年9月9日

首次发布 (估计)

2014年9月11日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2014年9月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2014年9月9日

最后验证

2014年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 15-12

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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