Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Улучшение функции бурой жировой ткани при длительном фармакологическом лечении

9 сентября 2014 г. обновлено: Bayside Health
Ожирение является эпидемией в Австралии, и современные профилактические стратегии не принесли значительных успехов в преодолении этого кризиса в области здравоохранения. Несмотря на то, что существует множество вариантов лечения ожирения, большинство из них не приводит к устойчивому снижению веса. Ожирение возникает в результате дисбаланса между потреблением и расходом энергии, поэтому новые методы, устраняющие этот дисбаланс, необходимы для эффективного долгосрочного лечения. Исследования на грызунах показывают, что бурая жировая ткань (БЖТ) может сжигать больше энергии, чем любая другая ткань в организме, поэтому нацеливание БЖТ на увеличение ее активности (скорости сжигания энергии) и количества у людей потенциально является мощным инструментом для лечения ожирения и связанных с ним заболеваний. болезни. BAT только недавно была неопровержимо идентифицирована у взрослых людей, поэтому мало что известно о том, как она функционирует у людей.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

42

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Австралия
    • Victoria
      • Melbourne, Victoria, Австралия, 3004
        • Рекрутинг
        • Alfred Hospital
        • Контакт:
          • Melissa F Formosa, B Sci
          • Номер телефона: +61 9076 6518
          • Электронная почта: m.formosa@alfred.org.au
        • Главный следователь:
          • Bronwyn A Kingwell, PhD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 19 лет до 35 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  • Мужчины в возрасте 19 - 35 лет
  • Отсутствие явного коронарного заболевания (в анамнезе, медицинском осмотре и ЭКГ)
  • Немедикаментозный
  • Нет серьезной болезни
  • ИМТ <27 кг/м2

Критерий исключения:

  • Невозможно дать информированное согласие
  • Курильщики
  • Участник исследовательских проектов, связанных с ионизирующим излучением в течение последних 5 лет.
  • Клаустрофобия
  • Глюкоза плазмы натощак > 6,0 ммоль/л

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Плацебо Компаратор: Плацебо
порошок лактозы в эквивалентной капсуле
Лекарство: Плацебо
Экспериментальный: Медикаментозное лечение
симпатический агонист и тиазолидиндион
Лекарство: Эфедрин, пиоглитазон

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
активность бурой жировой ткани
Временное ограничение: 3 года
измерено с помощью ПЭТ-КТ
3 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Bayside Health

Соавторы

The Alfred
Baker Heart and Diabetes Institute

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2012 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 декабря 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 января 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 сентября 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

11 сентября 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

11 сентября 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 сентября 2014 г.

Последняя проверка

1 сентября 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 15-12

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Плацебо

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in United Kingdom

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться