Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ruskean rasvakudoksen toiminnan tehostaminen kroonisen farmakologisen hoidon avulla

tiistai 9. syyskuuta 2014 päivittänyt: Bayside Health
Liikalihavuus on epidemiaa Australiassa, ja nykyiset ennaltaehkäisevät strategiat ovat vain onnistuneet lievittämään tätä terveyskriisiä. Vaikka liikalihavuuden hoitoon on saatavilla useita vaihtoehtoja, useimmat niistä eivät johda jatkuvaan painonpudotukseen. Liikalihavuus johtuu energian saannin ja kulutuksen epätasapainosta, joten uudet menetelmät, jotka korjaavat tämän epätasapainon, ovat välttämättömiä tehokkaan pitkäaikaisen hoidon kannalta. Jyrsijätutkimukset osoittavat, että ruskea rasvakudos (BAT) voi polttaa enemmän energiaa kuin mikään muu kehon kudos, joten BAT:n kohdistaminen sen aktiivisuuden (energianpolttonopeuden) ja määrän lisäämiseen ihmisillä on mahdollisesti tehokas työkalu liikalihavuuden ja siihen liittyvien sairauksien hoidossa. sairaudet. BAT on vasta äskettäin kiistatta tunnistettu aikuisilla ihmisillä, joten sen toiminnasta ihmisillä tiedetään vain vähän.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

42

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Australia
    • Victoria
      • Melbourne, Victoria, Australia, 3004
        • Rekrytointi
        • Alfred Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Bronwyn A Kingwell, PhD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

19 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Miehet 19-35v
  • Ei ilmeistä sepelvaltimotautia (historian, lääkärintarkastuksen ja EKG:n perusteella)
  • Lääkkeetön
  • Ei vakavaa sairautta
  • BMI <27 kg/m2

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei pysty antamaan tietoista suostumusta
  • Tupakoitsijat
  • Osallistunut ionisoivaa säteilyä koskeviin tutkimusprojekteihin viimeisen 5 vuoden aikana.
  • Klaustrofobia
  • Plasman paastoglukoosi > 6,0 mmol/L

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Placebo Comparator: Plasebo
laktoosijauhe vastaavassa kapselissa
Lääke: Plasebo
Kokeellinen: Lääkehoito
sympaattinen agonisti ja tiatsolidiinidioni
Lääke: Efedriini, pioglitatsoni

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
ruskea rasvakudostoiminta
Aikaikkuna: 3 vuotta
mitattu PET-CT:llä
3 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Bayside Health

Yhteistyökumppanit

The Alfred
Baker Heart and Diabetes Institute

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. joulukuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 30. tammikuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. syyskuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 11. syyskuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 11. syyskuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. syyskuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. syyskuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 15-12

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Plasebo

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Tanzania

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa