此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

老年人髋部骨折机构登记

2024年3月6日 更新者:Javier Alberto Benchimol、Hospital Italiano de Buenos Aires
本研究的目的是通过基于流行病学数据、危险因素、诊断、预后、治疗、监测和生存的前瞻性调查,创建一个基于机构和人群的老年人髋部骨折登记处。

研究概览

地位

招聘中

条件

详细说明

所有被诊断为髋部骨折的骨科和创伤科病房收治的 65 岁以上的患者都将接受评估。

每天都会生成潜在可评估患者的列表。

一旦定义了患者纳入,实习生将获得口头知情同意书,并将继续完成 CRF。

队列将在 3 个月时进行跟踪,并在一年时进行第二次跟踪。

要测量的变量:

患者数据 合并症 Charlson 评分 量表功能 跌倒前的因素 用药 创伤变量 并发症 死亡率

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

2000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • Buenos Aires
      • Ciudad Autonoma de Buenos Aires、Buenos Aires、阿根廷、1199

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

65年 及以上 (年长者)

接受健康志愿者

取样方法

非概率样本

研究人群

年龄 >65 岁髋骨骨折

描述

纳入标准:

  1. 65岁以上髋部骨折患者。
  2. 进入HIBA
  3. 其次是任何医疗保健提供者。 -

排除标准:

1 患者拒绝参加登记或知情同意程序

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
髋部骨折
65 岁以上且髋部骨折

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
死亡
大体时间:1年
1年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
虚弱(用罗克伍德量表衡量)
大体时间:1年
它将在注册 Rockwood 衰弱量表中进行一次,并在之后的一年中进行随访。
1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Javier A Benchimol, MD、Hospital Italiano de Buenos Aires

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2016年11月1日

初级完成 (估计的)

2025年12月1日

研究完成 (估计的)

2025年12月1日

研究注册日期

首次提交

2014年10月16日

首先提交符合 QC 标准的

2014年10月29日

首次发布 (估计的)

2014年10月31日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年3月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年3月6日

最后验证

2024年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 1950

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

3
订阅