此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

双颌正颌手术前后血液学参数的评估

2015年2月10日 更新者:Antônio Luís Neto Custódio、Federal University of Minas Gerais

双颌正颌手术中血液学参数变化及输血需求的评估

本研究的目的是比较在低血压麻醉下接受双颌美容手术的患者的一些血液学参数和手术时间。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

对接受双颌手术的患者进行了前瞻性评估。 根据手术程序和性别(预测变量)将患者分组。 血红蛋白、红细胞、血细胞比容和血小板是主要结果变量,手术时间是次要结果变量,患者的年龄和体重是其他变量。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

53

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Minas Gerais
      • Belo Horizonte、Minas Gerais、巴西、30285-000
        • Department of Oral and Maxillofacial Surgery - Baleia Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 从 2010 年 8 月到 2012 年 6 月,所有连续的患者都被列为由一个手术团队进行选择性双颌骨截骨术以进行正颌矫正的患者。

排除标准:

  • 接受单上颌骨截骨术、Le Fort II 和 III 型截骨术的患者、具有广泛手术干预的一般禁忌症的患者、综合症患者、腭裂患者以及患有全身疾病或血液系统疾病的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:北美
  • 介入模型:单组
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:正畸手术
在平均瑞芬太尼给药 0.3 mg/kg/小时的影响下,选择性双颌正颌手术包括未分段的 LeFort I 截骨术和双侧矢状劈开截骨术。
择期双颌正颌手术,包括未分段的 LeFort I 截骨术和双侧矢状劈开截骨术,在平均瑞芬太尼给药 0.3 mg/kg/小时的影响下
其他名称:
  • 乌尔提瓦

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
血液学参数的变化
大体时间:从手术前一刻到手术后24小时
血红蛋白 (g/dL)、红细胞 (cells/mcL)、血细胞比容 (volume %)、血小板 (cells/mcL)
从手术前一刻到手术后24小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Antônio LN Custódio, DDS MSc PhD、Department of Morphology, Institute of Biological Sciences, Federal University of Minas Gerais

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2010年8月1日

初级完成 (实际的)

2012年6月1日

研究完成 (实际的)

2012年6月1日

研究注册日期

首次提交

2015年2月4日

首先提交符合 QC 标准的

2015年2月10日

首次发布 (估计)

2015年2月18日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2015年2月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2015年2月10日

最后验证

2015年2月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅