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麻醉药物对术后谵妄的影响

2015年2月23日 更新者:Konkuk University Medical Center

麻醉药物对非体外循环冠状动脉搭桥术患者术后谵妄的影响

本研究的目的是证明术后谵妄 (POD) 与麻醉剂之间的相关性。 研究人员假设,与非体外循环 CABG 中的吸入麻醉剂相比,静脉麻醉剂的 POD 发生率较低。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

回顾性分析了 2010 年 1 月至 2014 年 8 月期间在建国大学医学中心接受非体外循环冠状动脉旁路移植术 (CABG) 的患者的医疗记录。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

292

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

对 2010 年 1 月至 2014 年 8 月在建国大学医学中心接受非体外循环冠状动脉搭桥术的患者的病历进行了回顾性分析。

描述

纳入标准:

  • 接受非体外循环冠状动脉旁路移植术的患者

排除标准:

  • 其他同期手术
  • 从非体外循环冠状动脉旁路移植术转为体外循环冠状动脉旁路移植术

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
异丙酚组
使用丙泊酚麻醉病人
七氟烷组
使用七氟醚麻醉的患者

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
术后谵妄的发生率
大体时间:至术后 7 天
至术后 7 天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Seong-Hyop Kim, Professor、Konkuk University Medical Center

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2014年11月1日

初级完成 (实际的)

2014年12月1日

研究完成 (实际的)

2015年2月1日

研究注册日期

首次提交

2015年2月4日

首先提交符合 QC 标准的

2015年2月23日

首次发布 (估计)

2015年2月27日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2015年2月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2015年2月23日

最后验证

2015年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • KUH1160073

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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