Los efectos de los agentes anestésicos sobre el delirio posoperatorio
23 de febrero de 2015 actualizado por: Konkuk University Medical Center
Los efectos de los agentes anestésicos sobre el delirio posoperatorio en pacientes sometidos a cirugía de derivación de arteria coronaria sin circulación extracorpórea
El propósito de este estudio es probar la correlación entre el delirio postoperatorio (POD) y los agentes anestésicos.
Los investigadores plantearon la hipótesis de que los anestésicos intravenosos mostrarían una incidencia más baja de POD, en comparación con los anestésicos por inhalación en CABG sin bomba.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Se revisaron retrospectivamente los registros médicos de los pacientes que se sometieron a un injerto de derivación de la arteria coronaria (CABG, por sus siglas en inglés) sin circulación extracorpórea en el Centro Médico de la Universidad de Konkuk desde enero de 2010 hasta agosto de 2014.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
292
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Se revisaron retrospectivamente los registros médicos de los pacientes que se sometieron a CABG sin bomba en el Centro Médico de la Universidad de Konkuk desde enero de 2010 hasta agosto de 2014.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes sometidos a injerto de derivación de arteria coronaria sin circulación extracorpórea
Criterio de exclusión:
- Otra cirugía concurrente
- Conversión de injerto de derivación de arteria coronaria sin bomba a injerto de derivación de arteria coronaria con bomba
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
|
Grupo propofol
Paciente anestesiado con propofol
|
|
Grupo sevoflurano
Pacientes anestesiados con sevoflurano
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Incidencia de delirio postoperatorio
Periodo de tiempo: hasta 7 días postoperatorios
|
hasta 7 días postoperatorios
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Seong-Hyop Kim, Professor, Konkuk University Medical Center
Publicaciones y enlaces útiles
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de noviembre de 2014
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2014
Finalización del estudio (Actual)
1 de febrero de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de febrero de 2015
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de febrero de 2015
Publicado por primera vez (Estimar)
27 de febrero de 2015
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
27 de febrero de 2015
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de febrero de 2015
Última verificación
1 de febrero de 2015
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- KUH1160073
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