Os efeitos dos agentes anestésicos no delírio pós-operatório
23 de fevereiro de 2015 atualizado por: Konkuk University Medical Center
Os efeitos dos agentes anestésicos no delírio pós-operatório em pacientes submetidos à cirurgia de revascularização do miocárdio sem circulação extracorpórea
O objetivo deste estudo é comprovar a correlação entre o delirium pós-operatório (DPO) e os agentes anestésicos.
Os investigadores levantaram a hipótese de que os anestésicos intravenosos mostrariam a menor incidência de DPO, em comparação com os anestésicos inalatórios na CABG sem CEC.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Os prontuários dos pacientes submetidos à cirurgia de revascularização do miocárdio (CABG) sem circulação extracorpórea no Konkuk University Medical Center de janeiro de 2010 a agosto de 2014 foram revisados retrospectivamente.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
292
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Os prontuários dos pacientes submetidos a CRM sem CEC no Konkuk University Medical Center de janeiro de 2010 a agosto de 2014 foram revisados retrospectivamente.
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes submetidos à cirurgia de revascularização do miocárdio sem circulação extracorpórea
Critério de exclusão:
- Outra cirurgia concomitante
- Conversão de revascularização do miocárdio sem circulação extracorpórea para revascularização do miocárdio com circulação extracorpórea
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
Grupo propofol
Paciente anestesiado com propofol
|
|
Grupo sevoflurano
Pacientes anestesiados com sevoflurano
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Incidência de delirium pós-operatório
Prazo: até 7 dias de pós-operatório
|
até 7 dias de pós-operatório
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Seong-Hyop Kim, Professor, Konkuk University Medical Center
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de novembro de 2014
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2014
Conclusão do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de fevereiro de 2015
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de fevereiro de 2015
Primeira postagem (Estimativa)
27 de fevereiro de 2015
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
27 de fevereiro de 2015
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de fevereiro de 2015
Última verificação
1 de fevereiro de 2015
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- KUH1160073
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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