Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekterna av anestesimedel på postoperativt delirium

23 februari 2015 uppdaterad av: Konkuk University Medical Center

Effekterna av anestesimedel på postoperativt delirium hos patienter som genomgår off-pump kranskärlsbypasstransplantation

Syftet med denna studie är att bevisa sambandet mellan postoperativt delirium (POD) och anestesimedel. Utredarna antog att intravenösa anestetika skulle visa den lägre förekomsten av POD, jämfört med inhalationsanestetika i off-pump CABG.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

De medicinska journalerna för patienter som genomgick off-pump kranskärlsbypasstransplantation (CABG) i Konkuk University Medical Center från januari 2010 till augusti 2014 granskades retrospektivt.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

292

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

De medicinska journalerna för patienter som genomgick off-pump CABG i Konkuk University Medical Center från januari 2010 till augusti 2014 granskades retrospektivt.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter som genomgår off-pump kranskärlsbypasstransplantation

Exklusions kriterier:

  • Annan samtidig operation
  • Konvertering från off-pump kransartär bypasstransplantation till on-pump kransartär bypasstransplantation

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Propofol grupp
Patienten sövd med propofol
Sevofluran grupp
Patienter sövda med sevofluran

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Förekomst av postoperativt delirium
Tidsram: upp till postoperativa 7 dagar
upp till postoperativa 7 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Konkuk University Medical Center

Utredare

  • Huvudutredare: Seong-Hyop Kim, Professor, Konkuk University Medical Center

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2014

Avslutad studie (Faktisk)

1 februari 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 februari 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 februari 2015

Första postat (Uppskatta)

27 februari 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

27 februari 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 februari 2015

Senast verifierad

1 februari 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • KUH1160073

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Delirium

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Ireland

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera