- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02374177
Die Auswirkungen von Anästhetika auf das postoperative Delir
23. Februar 2015 aktualisiert von: Konkuk University Medical Center
Die Auswirkungen von Anästhetika auf das postoperative Delir bei Patienten, die sich einer Koronararterien-Bypass-Operation außerhalb der Pumpe unterziehen
Der Zweck dieser Studie besteht darin, den Zusammenhang zwischen dem postoperativen Delir (POD) und Anästhetika nachzuweisen.
Die Forscher stellten die Hypothese auf, dass intravenöse Anästhetika im Vergleich zu Inhalationsanästhetika bei CABG außerhalb der Pumpe zu einer geringeren POD-Inzidenz führen würden.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Die Krankenakten der Patienten, die sich im Konkuk University Medical Center von Januar 2010 bis August 2014 einer Off-Pump-Koronararterien-Bypass-Transplantation (CABG) unterzogen, wurden retrospektiv überprüft.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
292
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Die Krankenakten der Patienten, die sich von Januar 2010 bis August 2014 einer CABG außerhalb der Pumpe im Konkuk University Medical Center unterzogen, wurden retrospektiv überprüft.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten, die sich einer Koronararterien-Bypass-Transplantation außerhalb der Pumpe unterziehen
Ausschlusskriterien:
- Andere gleichzeitige Operationen
- Umstellung von der Off-Pump-Koronararterien-Bypass-Transplantation auf die On-Pump-Koronararterien-Bypass-Transplantation
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
---|
Propofol-Gruppe
Der Patient wurde mit Propofol betäubt
|
Sevofluran-Gruppe
Mit Sevofluran betäubte Patienten
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Inzidenz eines postoperativen Delirs
Zeitfenster: bis zu 7 Tage postoperativ
|
bis zu 7 Tage postoperativ
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Seong-Hyop Kim, Professor, Konkuk University Medical Center
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. November 2014
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2014
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Februar 2015
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
4. Februar 2015
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
23. Februar 2015
Zuerst gepostet (Schätzen)
27. Februar 2015
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
27. Februar 2015
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
23. Februar 2015
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2015
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- KUH1160073
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