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Die Auswirkungen von Anästhetika auf das postoperative Delir

23. Februar 2015 aktualisiert von: Konkuk University Medical Center

Die Auswirkungen von Anästhetika auf das postoperative Delir bei Patienten, die sich einer Koronararterien-Bypass-Operation außerhalb der Pumpe unterziehen

Der Zweck dieser Studie besteht darin, den Zusammenhang zwischen dem postoperativen Delir (POD) und Anästhetika nachzuweisen. Die Forscher stellten die Hypothese auf, dass intravenöse Anästhetika im Vergleich zu Inhalationsanästhetika bei CABG außerhalb der Pumpe zu einer geringeren POD-Inzidenz führen würden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Die Krankenakten der Patienten, die sich im Konkuk University Medical Center von Januar 2010 bis August 2014 einer Off-Pump-Koronararterien-Bypass-Transplantation (CABG) unterzogen, wurden retrospektiv überprüft.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

292

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Krankenakten der Patienten, die sich von Januar 2010 bis August 2014 einer CABG außerhalb der Pumpe im Konkuk University Medical Center unterzogen, wurden retrospektiv überprüft.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, die sich einer Koronararterien-Bypass-Transplantation außerhalb der Pumpe unterziehen

Ausschlusskriterien:

  • Andere gleichzeitige Operationen
  • Umstellung von der Off-Pump-Koronararterien-Bypass-Transplantation auf die On-Pump-Koronararterien-Bypass-Transplantation

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Propofol-Gruppe
Der Patient wurde mit Propofol betäubt
Sevofluran-Gruppe
Mit Sevofluran betäubte Patienten

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Inzidenz eines postoperativen Delirs
Zeitfenster: bis zu 7 Tage postoperativ
bis zu 7 Tage postoperativ

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Seong-Hyop Kim, Professor, Konkuk University Medical Center

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Februar 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Februar 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

27. Februar 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

27. Februar 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Februar 2015

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

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