超声和左心室收缩功能 (EFESE)
2019年3月25日 更新者：Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild
重症监护室左心室收缩功能的超声评价。
本研究的目的是在重症监护病房中，评估两名非心脏病专家操作员和一名心脏病专家的超声心动图、Simpson 方法和 GLS 计算的再现性，以评估左心室收缩功能危重病人的心室插管和通气。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
100
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Ile De France
-
Paris、Ile De France、法国、75019
- Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
ICU 患者插管和通气
描述
纳入标准：
- ICU 患者插管和通气
排除标准：
- 心律失常或心率变异性
- 技术上无法进行超声检查
- 已知怀孕或哺乳
- 不隶属于社会保障计划（受益人或受让人）
- 受法律保护的患者
- 患者拒绝参与
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
两种测量方法左心室射血分数测量的可重复性以及操作者之间心肌应变测量的可重复性
大体时间：基线
|
基线
|
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
心肌应变值（GLS）ROC曲线下面积
大体时间：基线
|
基线
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Nadia Benyounes, MD、Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2015年11月1日
初级完成 (实际的)
2015年11月1日
研究完成 (实际的)
2015年11月1日
研究注册日期
首次提交
2015年3月5日
首先提交符合 QC 标准的
2015年3月5日
首次发布 (估计)
2015年3月6日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年3月26日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年3月25日
最后验证
2019年3月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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