榆树水提物对成人免疫力的提高作用
2015年10月30日 更新者：Sang Yeoup Lee、Pusan National University Hospital
这项随机、安慰剂对照、双盲研究评估了榆树水提取物在相对健康的成年人中提高免疫力的功效和耐受性。
58 名受试者每天接受 500 毫克榆树水提取物或安慰剂，持续 4 周。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
58
阶段
- 第三阶段
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
19年 至 65年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 受试者的外周血白细胞在 4,000/Ul 和 8,000/Ul 之间
排除标准：
- 肾病史
- 糖尿病史
- 免疫疾病史
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：三倍
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
有源比较器：榆树
榆树水提取物 250mg 口服，每天 2 次，持续 4 周
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安慰剂比较：安慰剂
安慰剂 250mg 口服，每天 2 次，持续 4 周
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
血清自然杀伤细胞活性
大体时间：1个月
|
1个月
|
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
外周血白细胞
大体时间：1个月
|
1个月
|
|
血清肿瘤坏死因子-α水平
大体时间：1个月
|
1个月
|
|
血清干扰素-γ
大体时间：1个月
|
1个月
|
|
血清白细胞介素（1betta、2、4、8、10 和 12）
大体时间：1个月
|
1个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2015年2月1日
初级完成 (实际的)
2015年3月1日
研究完成 (实际的)
2015年5月1日
研究注册日期
首次提交
2015年4月7日
首先提交符合 QC 标准的
2015年4月9日
首次发布 (估计)
2015年4月10日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年11月3日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年10月30日
最后验证
2015年10月1日
更多信息
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