梅奥诊所放射治疗患者结果登记和生物样本库研究
2026年3月27日 更新者：Mayo Clinic
收集和分析与临床结果相关的标本，例如接受光子/质子治疗的患者的急性和晚期毒性、生活质量、局部控制和生存率。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
15000
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Clinical Trials Referral Office
- 电话号码：855-776-0015
- 邮箱：mayocliniccancerstudies@mayo.edu
学习地点
-
-
Minnesota
-
Rochester、Minnesota、美国、55905
- 招聘中
- Mayo Clinic
-
接触：
- Clinical Trials Referral Office
- 电话号码：855-776-0015
-
首席研究员：
- Nadia N. Laack, MD
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
所有患者均在梅奥诊所接受光子/质子疗法治疗。
描述
纳入标准：
- 在罗切斯特梅奥诊所放射肿瘤科接受光子/质子治疗
- 放射治疗达到治愈目的
排除标准：
没有任何
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
使用 CTCAE 4.03 分析急性和晚期毒性
大体时间：患者将接受终生随访，预计平均 20 年
|
患者将接受终生随访，预计平均 20 年
|
|
使用 LASA-3 和 FACT-E 分析生活质量
大体时间：患者将接受终生随访，预计平均 20 年
|
患者将接受终生随访，预计平均 20 年
|
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
通过肿瘤评估分析局部控制
大体时间：患者将接受终生随访，预计平均 20 年
|
患者将接受终生随访，预计平均 20 年
|
|
通过联系患者和 EMR（电子病历）审查来分析生存情况
大体时间：患者将接受终生随访，预计平均 20 年
|
患者将接受终生随访，预计平均 20 年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
调查人员
- 首席研究员：Nadia N. Laack, MD、Mayo Clinic
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2015年4月23日
初级完成 (估计的)
2031年4月30日
研究完成 (估计的)
2031年4月30日
研究注册日期
首次提交
2015年5月11日
首先提交符合 QC 标准的
2015年5月27日
首次发布 (估计的)
2015年5月29日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年4月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年3月27日
最后验证
2026年3月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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