Mayo Clinic 방사선 요법 환자 결과 등록 및 바이오뱅킹 연구
2026년 3월 27일 업데이트: Mayo Clinic
광자/양성자 요법으로 치료받은 환자의 급성 및 후기 독성, 삶의 질, 국소 제어 및 생존과 같은 임상 결과와 상관 관계가 있는 표본을 수집하고 분석합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
15000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Clinical Trials Referral Office
- 전화번호: 855-776-0015
- 이메일: mayocliniccancerstudies@mayo.edu
연구 장소
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, 미국, 55905
- 모병
- Mayo Clinic
-
연락하다:
- Clinical Trials Referral Office
- 전화번호: 855-776-0015
-
수석 연구원:
- Nadia N. Laack, MD
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
모든 환자는 Mayo Clinic에서 광자/양성자 요법으로 치료를 받고 있습니다.
설명
포함 기준:
- Mayo Clinic Rochester 방사선 종양학에서 광자/양성자로 치료
- 치료 의도를 위한 방사선 요법
제외 기준:
없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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CTCAE 4.03을 사용하여 급성 및 후기 독성 분석
기간: 환자는 평균 20년의 예상 수명 기간 동안 추적됩니다.
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환자는 평균 20년의 예상 수명 기간 동안 추적됩니다.
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|
LASA-3 및 FACT-E를 사용하여 삶의 질 분석
기간: 환자는 평균 20년의 예상 수명 기간 동안 추적됩니다.
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환자는 평균 20년의 예상 수명 기간 동안 추적됩니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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종양 평가를 통한 국소 제어 분석
기간: 환자는 평균 20년의 예상 수명 기간 동안 추적됩니다.
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환자는 평균 20년의 예상 수명 기간 동안 추적됩니다.
|
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환자 접촉 및 EMR(전자의무기록) 검토를 통한 생존 분석
기간: 환자는 평균 20년의 예상 수명 기간 동안 추적됩니다.
|
환자는 평균 20년의 예상 수명 기간 동안 추적됩니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Nadia N. Laack, MD, Mayo Clinic
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2015년 4월 23일
기본 완료 (추정된)
2031년 4월 30일
연구 완료 (추정된)
2031년 4월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 5월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 5월 27일
처음 게시됨 (추정된)
2015년 5월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 27일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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