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Registre des résultats des patients en radiothérapie de la Mayo Clinic et étude de biobanque

27 mars 2026 mis à jour par: Mayo Clinic
Recueillir et analyser des échantillons qui seront en corrélation avec les résultats cliniques tels que les toxicités aiguës et tardives, la qualité de vie, le contrôle local et la survie des patients traités par photon/protonthérapie.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

15000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, États-Unis, 55905
        • Recrutement
        • Mayo Clinic
        • Contact:
          • Clinical Trials Referral Office
          • Numéro de téléphone: 855-776-0015
        • Chercheur principal:
          • Nadia N. Laack, MD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Tous les patients traités à la Mayo Clinic par photon/protonthérapie.

La description

Critère d'intégration:

  1. Traité par photon/proton à la Mayo Clinic Rochester en radio-oncologie
  2. Radiothérapie à visée curative

Critère d'exclusion:

Aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
analyser les toxicités aiguës et tardives à l'aide de CTCAE 4.03
Délai: Les patients seront suivis pendant toute la durée de leur vie, une moyenne prévue de 20 ans
Les patients seront suivis pendant toute la durée de leur vie, une moyenne prévue de 20 ans
analyser la qualité de vie avec LASA-3 et FACT-E
Délai: Les patients seront suivis pendant toute la durée de leur vie, une moyenne prévue de 20 ans
Les patients seront suivis pendant toute la durée de leur vie, une moyenne prévue de 20 ans

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
analyser le contrôle local par des évaluations tumorales
Délai: Les patients seront suivis pendant toute la durée de leur vie, une moyenne prévue de 20 ans
Les patients seront suivis pendant toute la durée de leur vie, une moyenne prévue de 20 ans
analyser la survie en contactant le patient et examiner le DME (dossier médical électronique)
Délai: Les patients seront suivis pendant toute la durée de leur vie, une moyenne prévue de 20 ans
Les patients seront suivis pendant toute la durée de leur vie, une moyenne prévue de 20 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Mayo Clinic

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Nadia N. Laack, MD, Mayo Clinic

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

23 avril 2015

Achèvement primaire (Estimé)

30 avril 2031

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 avril 2031

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 mai 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 mai 2015

Première publication (Estimé)

29 mai 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 avril 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 mars 2026

Dernière vérification

1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 15-000136

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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