Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Mayo Clinic Radiotherapy Patient Outcomes Register och Biobanking Study

27 mars 2026 uppdaterad av: Mayo Clinic
Att samla in och analysera prover som kommer att korrelera med kliniska resultat såsom akuta och sena toxiciteter, livskvalitet, lokal kontroll och överlevnad hos patienter som behandlats med foton/protonterapi.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

15000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Förenta staterna, 55905
        • Rekrytering
        • Mayo Clinic
        • Kontakt:
          • Clinical Trials Referral Office
          • Telefonnummer: 855-776-0015
        • Huvudutredare:
          • Nadia N. Laack, MD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla patienter som behandlas på Mayo Clinic med foton/protonterapi.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Behandlas med foton/proton vid Mayo Clinic Rochester i Radiation Oncology
  2. Strålbehandling för botande syfte

Exklusions kriterier:

Ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
analysera akuta och sena toxiciteter med hjälp av CTCAE 4.03
Tidsram: Patienterna kommer att följas under hela livet, ett förväntat genomsnitt på 20 år
Patienterna kommer att följas under hela livet, ett förväntat genomsnitt på 20 år
analysera livskvalitet med LASA-3 och FACT-E
Tidsram: Patienterna kommer att följas under hela livet, ett förväntat genomsnitt på 20 år
Patienterna kommer att följas under hela livet, ett förväntat genomsnitt på 20 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
analysera lokal kontroll genom tumörbedömningar
Tidsram: Patienterna kommer att följas under hela livet, ett förväntat genomsnitt på 20 år
Patienterna kommer att följas under hela livet, ett förväntat genomsnitt på 20 år
analysera överlevnad genom att kontakta patient och EMR (elektronisk journal) granskning
Tidsram: Patienterna kommer att följas under hela livet, ett förväntat genomsnitt på 20 år
Patienterna kommer att följas under hela livet, ett förväntat genomsnitt på 20 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Mayo Clinic

Utredare

  • Huvudutredare: Nadia N. Laack, MD, Mayo Clinic

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

23 april 2015

Primärt slutförande (Beräknad)

30 april 2031

Avslutad studie (Beräknad)

30 april 2031

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 maj 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 maj 2015

Första postat (Beräknad)

29 maj 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

1 april 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 mars 2026

Senast verifierad

1 mars 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 15-000136

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Fasta tumörer

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Uruguay

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera