Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Mayo Clinic Radiotherapy Patient Outcomes Registry and Biobanking Study

27. mars 2026 oppdatert av: Mayo Clinic
Å samle inn og analysere prøver som vil korrelere med kliniske utfall som akutte og sene toksisiteter, livskvalitet, lokal kontroll og overlevelse av pasienter behandlet med foton/protonterapi.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

15000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Forente stater
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Forente stater, 55905
        • Rekruttering
        • Mayo Clinic
        • Ta kontakt med:
          • Clinical Trials Referral Office
          • Telefonnummer: 855-776-0015
        • Hovedetterforsker:
          • Nadia N. Laack, MD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle pasienter som behandles ved Mayo Clinic med foton/protonterapi.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Behandlet med foton/proton ved Mayo Clinic Rochester i Radiation Oncology
  2. Strålebehandling for kurativ hensikt

Ekskluderingskriterier:

Ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
analyser akutte og sene toksisiteter ved bruk av CTCAE 4.03
Tidsramme: Pasientene vil bli fulgt hele livet, et forventet gjennomsnitt på 20 år
Pasientene vil bli fulgt hele livet, et forventet gjennomsnitt på 20 år
analysere livskvalitet ved hjelp av LASA-3 og FACT-E
Tidsramme: Pasientene vil bli fulgt hele livet, et forventet gjennomsnitt på 20 år
Pasientene vil bli fulgt hele livet, et forventet gjennomsnitt på 20 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
analysere lokal kontroll gjennom tumorvurderinger
Tidsramme: Pasientene vil bli fulgt hele livet, et forventet gjennomsnitt på 20 år
Pasientene vil bli fulgt hele livet, et forventet gjennomsnitt på 20 år
analysere overlevelse ved å kontakte pasient og EMR (elektronisk journal) gjennomgang
Tidsramme: Pasientene vil bli fulgt hele livet, et forventet gjennomsnitt på 20 år
Pasientene vil bli fulgt hele livet, et forventet gjennomsnitt på 20 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Mayo Clinic

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Nadia N. Laack, MD, Mayo Clinic

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

23. april 2015

Primær fullføring (Antatt)

30. april 2031

Studiet fullført (Antatt)

30. april 2031

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. mai 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. mai 2015

Først lagt ut (Antatt)

29. mai 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

1. april 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. mars 2026

Sist bekreftet

1. mars 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 15-000136

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Solide svulster

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Estonia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere