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Elastography as Gouty Arthropathy Outcome (EGO)

2020年10月22日 更新者:Arthritis & Rheumatism Associates, P.C.

Elastography as Gouty Arthropathy Outcome (EGO), a Pilot Study.

Elastography as Gouty Arthropathy Outcome (EGO), a pilot study.

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

Pilot study to assess 10 subjects with tophaceous gout on urate lowering therapy or about to begin urate lowering therapy.

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

10

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Maryland
      • Wheaton、Maryland、美国、20902
        • The Center for Rheumatology and Bone Research

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

A pilot study to assess 10 subjects with tophaceous gout on urate lowering therapy or about to begin urate lowering therapy.

描述

Inclusion Criteria:

  1. Subjects who are at least 18 years of age but younger than or equal to 99 years of age.
  2. Subjects with gouty arthritis as determined by the ACR 1977 classification criteria for gouty arthritis.
  3. Subjects with one palpable tophus detectable by one of the three clinical parameters described.

    -

Exclusion Criteria:

  1. Subjects who are not eligible for urate lowering treatment or show a hypersensitivity to these drugs or class of compounds.
  2. Subjects with significant cardiovascular, neuropsychiatric, hematologic, hepatic, renal or endocrine dysfunction who in the opinion of the principal investigator are unfit for participation in a clinical trial.
  3. Subjects for which the clinical and laboratory assessment would provide undue discomfort and / or are contraindicated.

    -

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Elastography as Gouty Arthropathy Outcome (EGO), a pilot study
大体时间:1 year
Observational trial to measure gouty arthritis changes in subject taking urate lowering therapies
1 year

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2015年5月1日

初级完成 (实际的)

2016年12月1日

研究完成 (实际的)

2017年3月1日

研究注册日期

首次提交

2015年6月11日

首先提交符合 QC 标准的

2015年6月11日

首次发布 (估计)

2015年6月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年10月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年10月22日

最后验证

2020年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • ESR-14-10146

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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