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多州环境下综合无烟公共住房政策的前瞻性评估

2017年12月5日 更新者:Vaughan Rees、Harvard School of Public Health (HSPH)
该项目的主要目标是在多地点、私人管理的经济适用房环境中评估强化干预与标准干预的有效性,以补充全面的无烟政策。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

私人物业管理公司 Beacon Communities 宣布在其所有 52 家物业全面禁烟。 在实施无烟政策之前,将实施旨在促进、加强和维持公共住房开发区无烟政策的多方面“强化”干预措施。 将针对教育材料和有关戒烟选择的信息的标准干预来测试增强干预。 这项研究将向驻地服务协调员 (RSC) 所在的 12 个 Beacon Communities 物业的居民开放。

该项目的主要目标是在多地点、私人管理的经济适用房环境中评估强化干预与标准干预的有效性,以支持全面的无烟政策。 另一个目标是开发一套战略工具包,用于在多单元经济适用房开发中大规模实施和维持无烟政策。 该工具包将是第一个直接从广泛的两阶段定性分析中开发出来的工具包,并将应用本研究中的经验教训,为寻求实施无烟政策的物业经理提供可持续的资源。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

238

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 18岁及以上
  • 能够说英语或西班牙语
  • Beacon Communities 住宅开发区的居民(12 个选定地点)
  • 认为他/她将至少在接下来的 12 个月内住在他/她的 Beacon 社区

对于吸烟者:

  • 上周吸过香烟或电子烟

对于非吸烟者:

  • 过去 2 个月内自我报告的二手烟暴露情况

排除标准:

  • 让另一位家庭成员参加研究

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:标准
标准干预将提供给所有 Beacon Communities 物业的居民,无论是否存在这项研究。
标准干预将提供给所有 Beacon Communities 物业的居民,无论是否存在这项研究。 标准干预将作为无烟倡议推出的一部分实施,包括:时事通讯中的每月文章、宣传戒烟信息的可重复使用的购物袋赠品、通过酒店网站提供的信息以及住宅服务协调员培训( RSCs) 使用美国肺脏协会提供的 8 节戒烟小组培训。 RSC 将为希望获得戒烟支持的居民提供团体戒烟咨询课程。
实验性的:增强型
在 Beacon Communities 的 6 个物业中,除了 Beacon Communities 已经提供的“标准干预”之外,居民还将接受“增强干预”。
标准干预将提供给所有 Beacon Communities 物业的居民,无论是否存在这项研究。 标准干预将作为无烟倡议推出的一部分实施,包括:时事通讯中的每月文章、宣传戒烟信息的可重复使用的购物袋赠品、通过酒店网站提供的信息以及住宅服务协调员培训( RSCs) 使用美国肺脏协会提供的 8 节戒烟小组培训。 RSC 将为希望获得戒烟支持的居民提供团体戒烟咨询课程。

在 Beacon Communities 的 6 个物业中,除了 Beacon Communities 已经提供的“标准干预”之外,居民还将接受“增强干预”。 强化干预将包括以下内容:

  1. 通过 Facebook 进行基于网络的戒烟干预
  2. 通过多个渠道传达增强的增益框架消息。 增益框架信息将包含戒烟主题和政策,旨在与侧重于损失框架的大量传统信息“图书馆”区分开来。
  3. 旨在通过个人采纳和遵守政策来增强公众对无烟政策的支持的行为“推动”。 这将通过推广一个公开可见的“承诺”计划来实现。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
家里吸的香烟的变化
大体时间:12个月
与基线前水平相比,在 12 个月的随访评估中,在家中吸食的香烟(定义为过去 30 天内自我报告的在家中吸食的香烟数量)。
12个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
空气质量
大体时间:12个月
室内空气质量将在 12 个月的后续评估中使用空气中的尼古丁浓度 (ug/m3) 进行测量,并与基线前水平进行比较。
12个月
戒烟动机的改变
大体时间:12个月
与基线前水平相比,在 12 个月随访时戒烟的动机(通过 12 个月随访评估的自我报告进行评估)。
12个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Vaughan Rees, PhD、Harvard TH Chan School of Public Health

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2015年6月1日

初级完成 (实际的)

2017年10月1日

研究完成 (实际的)

2017年11月1日

研究注册日期

首次提交

2015年7月6日

首先提交符合 QC 标准的

2015年7月6日

首次发布 (估计)

2015年7月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年12月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年12月5日

最后验证

2017年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • MAHHU0025-14

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

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