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Évaluation prospective d'une politique globale de logement public sans fumée dans un cadre multi-États

5 décembre 2017 mis à jour par: Vaughan Rees, Harvard School of Public Health (HSPH)
L'objectif principal de ce projet est d'évaluer l'efficacité d'une intervention améliorée par rapport à une intervention standard pour compléter une politique globale sans fumée, dans un contexte de logements abordables multi-sites gérés par le secteur privé.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Beacon Communities, une société de gestion immobilière privée, dévoile une interdiction complète de fumer dans l'ensemble de ses 52 propriétés. Une intervention "améliorée" à plusieurs composantes conçue pour promouvoir, renforcer et maintenir une politique antitabac dans les ensembles de logements publics sera mise en œuvre avant le début de la politique antitabac. L'intervention améliorée sera testée par rapport à une intervention standard de matériel éducatif et d'informations sur les options de cessation. Cette étude sera ouverte aux résidents de 12 propriétés Beacon Communities où se trouve un coordonnateur des services aux résidents (RSC).

L'objectif principal de ce projet est d'évaluer l'efficacité d'une intervention améliorée par rapport à une intervention standard pour soutenir une politique globale sans fumée, dans un contexte de logements abordables à plusieurs sites et gérés par le secteur privé. Un autre objectif est de développer une boîte à outils de stratégies pour la mise en œuvre et le maintien à grande échelle d'une politique sans fumée dans les ensembles de logements abordables à logements multiples. La boîte à outils sera la première à être développée directement à partir d'une analyse qualitative approfondie en deux étapes et appliquera les enseignements tirés de cette étude pour fournir une ressource durable aux gestionnaires immobiliers cherchant à mettre en œuvre des politiques antitabac.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

238

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • 18 ans et plus
  • Capable de parler anglais ou espagnol
  • Un résident du lotissement Beacon Communities (12 sites sélectionnés)
  • Pense qu'il / elle vivra dans sa communauté Beacon pendant au moins les 12 prochains mois

Pour les fumeurs :

  • Avoir fumé des cigarettes ou des cigarettes électroniques au cours de la dernière semaine

Pour les non-fumeurs :

  • Exposition autodéclarée à la fumée secondaire au cours des 2 derniers mois

Critère d'exclusion:

  • Avoir un autre membre du ménage inscrit à l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Standard
L'intervention standard sera offerte aux résidents de toutes les propriétés de Beacon Communities, indépendamment de la présence de cette étude.
L'intervention standard sera offerte aux résidents de toutes les propriétés de Beacon Communities, indépendamment de la présence de cette étude. L'intervention standard sera mise en œuvre dans le cadre du déploiement de l'initiative antitabac et consistera en : des articles mensuels dans des bulletins d'information, des sacs de courses réutilisables vantant des messages de sevrage, des informations fournies via les sites Web de la propriété et la formation des coordonnateurs des services résidentiels ( RSC) à l'aide de la formation de groupe de 8 séances sur le sevrage tabagique dispensée par l'American Lung Association. Les CSR offriront des séances de consultation de groupe pour cesser de fumer aux résidents qui souhaitent obtenir de l'aide pour cesser de fumer.
Expérimental: Amélioré
Dans un sous-ensemble de 6 propriétés de Beacon Communities, les résidents recevront une « intervention améliorée » en plus de « l'intervention standard » que Beacon Communities fournit déjà.
L'intervention standard sera offerte aux résidents de toutes les propriétés de Beacon Communities, indépendamment de la présence de cette étude. L'intervention standard sera mise en œuvre dans le cadre du déploiement de l'initiative antitabac et consistera en : des articles mensuels dans des bulletins d'information, des sacs de courses réutilisables vantant des messages de sevrage, des informations fournies via les sites Web de la propriété et la formation des coordonnateurs des services résidentiels ( RSC) à l'aide de la formation de groupe de 8 séances sur le sevrage tabagique dispensée par l'American Lung Association. Les CSR offriront des séances de consultation de groupe pour cesser de fumer aux résidents qui souhaitent obtenir de l'aide pour cesser de fumer.

Dans un sous-ensemble de 6 propriétés de Beacon Communities, les résidents recevront une « intervention améliorée » en plus de « l'intervention standard » que Beacon Communities fournit déjà. L'intervention renforcée comprendra les éléments suivants :

  1. Une intervention de sevrage tabagique en ligne via Facebook
  2. Messagerie améliorée à cadre de gain communiquée via plusieurs canaux. Les messages encadrés par le gain intégreront les thèmes de l'arrêt du tabac et les politiques qui visent à se distinguer de la vaste « bibliothèque » de messages traditionnels qui se concentrent sur l'encadrement par la perte.
  3. Un « coup de pouce » comportemental conçu pour accroître le soutien du public à la politique sans fumée, par l'adoption personnelle et l'adhésion à la politique. Cela se fera en faisant la promotion d'un programme de "promesse" visible publiquement.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évolution des cigarettes fumées à la maison
Délai: 12 mois
Cigarettes fumées à la maison (définies comme le nombre autodéclaré de cigarettes fumées à la maison au cours des 30 derniers jours) lors de l'évaluation de suivi à 12 mois, par rapport au niveau de référence.
12 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Qualité de l'air
Délai: 12 mois
La qualité de l'air intérieur sera mesurée à l'aide de la concentration de nicotine dans l'air (ug/m3) lors de l'évaluation de suivi de 12 mois, par rapport au niveau de référence.
12 mois
Changement de motivation pour arrêter de fumer
Délai: 12 mois
Motivation à arrêter de fumer (évaluée par l'auto-évaluation lors de l'évaluation de suivi à 12 mois), lors du suivi à 12 mois, par rapport au niveau pré-initial.
12 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Vaughan Rees, PhD, Harvard TH Chan School of Public Health

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juin 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 octobre 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

1 novembre 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 juillet 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 juillet 2015

Première publication (Estimation)

8 juillet 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

7 décembre 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 décembre 2017

Dernière vérification

1 août 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • MAHHU0025-14

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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