患者自我监测以评估出院后 30 天的心力衰竭结果
2017年10月18日 更新者：Georgetown University
本研究的目的是检查派生监测工具的相对预测能力，以确定 HF 出院患者的出院后不稳定性和 30 天结果。
主要假设是监测工具中的变量，单独和组合，确定 30 天结果的风险。
参与者将每天报告呼吸困难、疲劳、端坐呼吸、劳力性呼吸困难、每日体重、水肿、心率、血压、精神状况、药物依从性和整体健康的临床指标，并考虑 30-稳定性、再住院或死亡率的日间结果。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
56
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
District of Columbia
-
Washington, D.C.、District of Columbia、美国、20010
- Medstar, Washington Hospital Center
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Washington, D.C.、District of Columbia、美国、20057
- Medstar, Georgetown University Hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
65年 及以上 (OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
心力衰竭患者
描述
纳入标准：
- > 65 岁
- 住院时间 > 24 小时且初步诊断为心衰而入院的男性和女性患者
- 能够用英语读写
- 排放到家庭环境
排除标准：
- 心脏移植候选人
- 在指数住院的前 30 天内经历过急性冠状动脉事件
- 在指数住院前 30 天内经历过经皮冠状动脉介入治疗或冠状动脉旁路移植术
- 终末期肾病/血液透析
- 有左心室辅助装置
- > 400 磅
- 无法独立站立90秒
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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发生再住院和/或死亡不良事件的参与者人数。
大体时间：30天
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试用一种新型的心脏住院后 30 天出院后监测仪，以根据患者自我监测评估患者状态。
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30天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2016年1月1日
初级完成 (实际的)
2017年8月1日
研究完成 (实际的)
2017年8月30日
研究注册日期
首次提交
2015年4月14日
首先提交符合 QC 标准的
2015年8月17日
首次发布 (估计)
2015年8月19日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年10月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年10月18日
最后验证
2016年12月1日
更多信息
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