퇴원 후 30일 심부전 결과를 평가하기 위한 환자 자가 모니터링
2017년 10월 18일 업데이트: Georgetown University
이 연구의 목적은 심부전으로 퇴원한 환자의 퇴원 후 불안정성과 30일 결과를 결정하기 위해 파생된 모니터링 도구의 상대적 예측 능력을 조사하는 것입니다.
1차 가설은 모니터링 도구의 변수가 개별적으로 그리고 결합되어 30일 결과에 대한 위험을 식별한다는 것입니다.
호흡곤란, 피로, 기립호흡, 활동 시 호흡곤란, 일일 체중, 부종, 심박수, 혈압, 정신 상태, 약물 순응도 및 전반적인 건강 상태에 대한 임상 지표가 매일 참가자에 의해 보고되며 30- 안정성, 재입원 또는 사망률의 당일 결과.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
56
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
District of Columbia
-
Washington, D.C., District of Columbia, 미국, 20010
- Medstar, Washington Hospital Center
-
Washington, D.C., District of Columbia, 미국, 20057
- Medstar, Georgetown University Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
65년 이상 (OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
심부전 환자
설명
포함 기준:
- > 65세
- 입원 기간이 24시간을 초과하는 HF의 1차 진단으로 병원에 입원한 남성 및 여성 환자
- 영어로 읽고 쓸 수 있다
- 가정환경으로 배출
제외 기준:
- 심장 이식 후보자
- 지표 입원의 이전 30일 이내에 급성 관상 동맥 사건을 경험했습니다.
- 지표 입원 전 30일 이내에 경피적 관상동맥 중재술 또는 관상동맥 우회술을 경험한 경험
- 말기 신장질환/혈액투석
- 좌심실 보조 장치가 있다
- > 400파운드
- 독립적으로 90초 동안 서 있을 수 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
재입원 및/또는 사망의 부작용이 있는 참가자 수.
기간: 30 일
|
환자 자체 모니터링을 기반으로 환자 상태를 평가하기 위해 심장 입원 후 새로운 30일 퇴원 후 모니터링 기기를 시험해 보십시오.
|
30 일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2016년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2017년 8월 1일
연구 완료 (실제)
2017년 8월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 4월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 8월 17일
처음 게시됨 (추정)
2015년 8월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 10월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 10월 18일
마지막으로 확인됨
2016년 12월 1일
추가 정보
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