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慢性阻塞性肺病患者的吸气肌训练

2017年4月26日 更新者:Sykehuset Innlandet HF
本研究是一项随机对照试验,旨在评估以家庭为基础的吸气肌训练 (IMT) 对挪威 COPD 患者的影响。 干预组将使用阈值 IMT 训练 6 周。 对照组将不参加任何其他训练方法或假训练。 评价参数是最大吸气压力、六分钟步行试验、COPD评估试验、改良医学研究委员会呼吸困难量表和肺活量测定法。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

3

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Elverum、挪威、2409
        • Sykehuset Innlandet Hospital Trust

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • OLDER_ADULT
  • 孩子

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • COPD III-IV级,
  • Hedmark 的居民(Løten、Våler、Åsnes、Hamar、Elverum)

排除标准:

  • 接受以运动为基础的理疗治疗,
  • 无法在身体上或精神上进行 IMT

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
NO_INTERVENTION:控制
除了医疗没有其他治疗
实验性的:干涉
吸气肌训练
吸气肌训练

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
最大吸气压力
大体时间:6周
6周

次要结果测量

结果测量
大体时间
六分钟步行测试
大体时间:6周
6周
改良医学研究委员会呼吸困难量表
大体时间:6周
6周
慢性阻塞性肺病评估测试
大体时间:6周
6周
肺量计
大体时间:6周
6周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2015年11月1日

初级完成 (实际的)

2016年8月1日

研究完成 (实际的)

2016年8月1日

研究注册日期

首次提交

2016年2月1日

首先提交符合 QC 标准的

2016年2月2日

首次发布 (估计)

2016年2月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年4月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年4月26日

最后验证

2017年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • E16260

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

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