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急性胃肠炎的最佳镇痛

2016年3月13日 更新者:STALNIKOWICZ-DARVASI RUTH、Hadassah Medical Organization

急诊科急性胃肠炎的最佳镇痛:安乃近与罂粟碱

这项研究的目的是找出急性感染性胃肠炎镇痛的最佳方法,研究人员将比较两种日常使用的药物(以前从未进行过科学研究):安乃近和罂粟碱该研究是在急诊科环境中完成的。 因此,研究中仅包括治疗的前 6 小时

研究概览

地位

终止

条件

研究类型

介入性

注册 (实际的)

15

阶段

  • 第三阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Jerusalem、以色列
        • Hadssah Medical Organisation

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 急性肠胃炎
  • VAS 痛觉评分至少为 4

排除标准:

  • 怀孕
  • 对任何一种研究制剂过敏
  • 入院时血压低于85
  • 怀疑或诊断出手术情况(急腹症)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:安乃近
1克缓慢静脉输注
其他名称:
  • Optalgin
有源比较器:罂粟碱
80 mg 缓慢静脉滴注

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
疼痛评估 (VAS) 的变化与入院时的疼痛评估相反
大体时间:30 分钟、1 小时、2 小时、出院时(最多 24 小时)
30 分钟、1 小时、2 小时、出院时(最多 24 小时)

次要结果测量

结果测量
大体时间
需要二次镇痛药
大体时间:24小时
24小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Ruth Stanikowitz, MD、Hadassah Medical Organization

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2010年6月1日

初级完成 (实际的)

2010年12月1日

研究完成 (实际的)

2010年12月1日

研究注册日期

首次提交

2011年3月1日

首先提交符合 QC 标准的

2016年3月13日

首次发布 (估计)

2016年3月17日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年3月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年3月13日

最后验证

2016年3月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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