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智能手机在医学教育中的应用 (iSTART)

2016年5月14日 更新者:Felipe Martinez、Universidad de Valparaiso

实施智能手机应用程序以优化医学生的学业成绩:一项随机试验

本研究探讨了智能手机应用程序在提高医学生学业成绩方面的有效性。 参与者将随机接受由医生和工程师团队开发的应用程序,旨在审查内科及其亚专业的关键概念。 主要结果将是随机化 4 周后多项选择测试中正确答案的数量。

研究概览

地位

完全的

详细说明

智能手机是医疗专业人员常用的设备。 学生和医生对它们的采用正在增加,报告的使用率约为 85%。 这些实施率背后的原因源于它们的多功能性,因为该技术在可在床边使用的手持设备中提供移动通信和高级信息学。 然而,关于它们在医学教育中的使用的数据很少。

本研究旨在解决旨在复习内科及其附属专业关键概念的智能手机应用程序是否可以提高医学生的整体学业成绩。 符合条件的参与者将是他们最后一年学习的实习生,他们拥有一部带有基于 Android® 或 iOS® 操作系统的智能手机。 只有那些不想参加的人才会被排除在这次试验之外。

所有参与者都将接受基线测试,旨在了解他们对内科及其附属专业的知识。 本次测试将使用多项选择题,这些问题由具有 5 年设计经验的内科医生团队开发。 这些问题的设计也类似于在智利公共卫生系统中行医所需的国家考试,并且在之前的报告中显示出与后者考试成绩的良好相关性。 为了优化依从性,该应用程序还将向其用户提供反馈,显示在正确答案和解决临床小插图所需时间方面的整体表现。

测试结束后,参与者将随机接受由统计学家提供的智能手机应用程序。 研究人员将不知道该试验中使用的分配顺序。 应用程序的内容将包括临床小插曲,这些小插曲将回顾内科及其附属专业的核心概念。 4 周后,参与者将进行第二次测试,并将比较各组之间的整体表现。 结果评估员和统计学家都不知道参与者的分配。 有关整体应用程序使用的数据也将被收集。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

80

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Viña del Mar
      • Reñaca、Viña del Mar、智利
        • Campus de la Salud, Universidad de Valparaiso

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 正在实习的医学生。
  • 拥有配备基于 Android® 或 iOs® 操作系统的智能手机

排除标准:

  • 拒绝参加。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:智能手机应用程序
分配给该部门的参与者将收到一个智能手机应用程序,该应用程序旨在协助和指导内科及其附属专业的研究。 该应用程序将向参与者提供关于他们在正确答案方面的整体表现以及解决临床小插图所需的总时间的反馈。
由内科医生和工程师开发的智能手机应用程序。 将在 iOS(R) 和 Android(R) 操作系统上提供。
无干预:日常护理
分配到该组的学生将不会在学习该试验的测试方面获得任何进一步的帮助。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
学业成绩
大体时间:随机分组后 4 周
标准化测试中正确回答的总百分比。
随机分组后 4 周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
完成测试的时间
大体时间:随机分组后 4 周
学生完成 90 道选择题测试所需的时间。
随机分组后 4 周

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
应用依从性
大体时间:随机分组后 4 周
使用该应用程序所花费的平均时间。
随机分组后 4 周
应用依从性
大体时间:随机分组后 4 周
研究参与者回答的平均问题数。
随机分组后 4 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Felipe Martinez, M.D., M.Sc.、Universidad de Valparaiso

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2016年4月1日

初级完成 (实际的)

2016年5月1日

研究完成 (实际的)

2016年5月1日

研究注册日期

首次提交

2016年3月27日

首先提交符合 QC 标准的

2016年3月27日

首次发布 (估计)

2016年3月30日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年5月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年5月14日

最后验证

2016年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • CEC098-16

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

目前没有提供个人参与者数据的计划。

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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