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Implementação de um aplicativo para smartphone na educação médica (iSTART)

14 de maio de 2016 atualizado por: Felipe Martinez, Universidad de Valparaiso

Implementando um aplicativo para smartphone para otimizar o desempenho acadêmico entre estudantes de medicina: um estudo randomizado

Este estudo aborda a eficácia de um aplicativo de smartphone para melhorar o desempenho acadêmico entre estudantes de medicina. Os participantes serão randomizados para receber um aplicativo desenvolvido por uma equipe de médicos e engenheiros, projetado para revisar os principais conceitos da medicina interna e suas subespecialidades. O resultado primário será o número de respostas corretas em um teste de múltipla escolha 4 semanas após a randomização.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Smartphones são dispositivos comumente usados ​​por profissionais médicos. Sua adoção por estudantes e médicos está aumentando, com taxas de uso relatadas de aproximadamente 85%. As razões por trás dessas taxas de implementação decorrem de sua versatilidade, uma vez que essa tecnologia fornece comunicações móveis e informática avançada em um dispositivo portátil que pode ser usado à beira do leito. No entanto, dados sobre seu uso na educação médica são escassos.

Este estudo tem como objetivo avaliar se um aplicativo para smartphone projetado para revisar conceitos-chave em medicina interna e suas subespecialidades pode aumentar o desempenho acadêmico geral de estudantes de medicina. Os participantes elegíveis serão estagiários em seu último ano de estudo que possuem um smartphone com sistema operacional baseado em Android® ou iOS®. Somente aqueles que não desejam participar serão excluídos deste julgamento.

Todos os participantes serão submetidos a um teste de linha de base destinado a abordar seus conhecimentos de medicina interna e suas subespecialidades. Neste teste serão utilizadas questões de múltipla escolha, que foram desenvolvidas por uma equipe de internistas com 5 anos de experiência em formulá-las. Essas questões também foram elaboradas para se assemelhar a um exame nacional exigido para exercer a medicina no Sistema Público de Saúde chileno, e mostraram uma boa correlação com o desempenho neste último exame em relatórios anteriores. Para otimizar a adesão, o aplicativo também fornecerá um feedback ao seu usuário, mostrando o desempenho geral em termos de acertos e tempo necessário para resolver uma vinheta clínica.

Após este teste, os participantes serão randomizados para receber o aplicativo de smartphone por um estatístico. Os investigadores serão mantidos inconscientes da sequência de alocação usada neste estudo. O conteúdo do aplicativo incluirá vinhetas clínicas que revisarão os principais conceitos da medicina interna e suas subespecialidades. Após 4 semanas, os participantes serão submetidos a um segundo teste e o desempenho geral entre os grupos será comparado. Tanto os avaliadores de resultados quanto os estatísticos serão mantidos alheios à alocação dos participantes. Dados sobre o uso geral do aplicativo também serão coletados.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

80

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Viña del Mar
      • Reñaca, Viña del Mar, Chile
        • Campus de la Salud, Universidad de Valparaiso

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Estudante de medicina cursando estágio.
  • Possui um smartphone com sistema operacional baseado em Android® ou iOs®

Critério de exclusão:

  • Recusa em participar.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Aplicativo para smartphone
Os participantes alocados neste braço receberão um aplicativo para smartphone desenvolvido para auxiliar e orientar o estudo da medicina interna e suas subespecialidades. O aplicativo fornecerá feedback aos participantes sobre seu desempenho geral em termos de respostas corretas e o tempo total necessário para resolver uma vinheta clínica.
Aplicativo para smartphone desenvolvido por internistas e engenheiros. Será disponibilizado nos sistemas operacionais iOS(R) e Android(R).
Sem intervenção: Cuidados usuais
Os alunos alocados para este braço não receberão nenhuma assistência adicional no estudo para os testes deste julgamento.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Performance acadêmica
Prazo: 4 semanas após a randomização
Porcentagem geral de respostas corretas em um teste padronizado.
4 semanas após a randomização

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Tempo para concluir os testes
Prazo: 4 semanas após a randomização
Tempo requerido pelos alunos para completar um teste de múltipla escolha de 90 questões.
4 semanas após a randomização

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Adesão ao aplicativo
Prazo: 4 semanas após a randomização
Tempo médio de uso do aplicativo.
4 semanas após a randomização
Adesão ao aplicativo
Prazo: 4 semanas após a randomização
Número médio de perguntas respondidas pelos participantes do estudo.
4 semanas após a randomização

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Felipe Martinez, M.D., M.Sc., Universidad de Valparaiso

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2016

Conclusão Primária (Real)

1 de maio de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de maio de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de março de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de março de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

30 de março de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

17 de maio de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de maio de 2016

Última verificação

1 de maio de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • CEC098-16

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Atualmente, não há planos para disponibilizar dados de participantes individuais.

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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